O estigma da tricofagia

Eu sou Sandy Rosenblatt. Tenho tricotilomania e quero esclarecer alguma coisa.

Quando eu decidi escrever sobre tricotilomania, Eu fui muito claro comigo mesmo. Eu sabia sobre o que escreveria e o que não escreveria. Eu sabia que não tinha nenhum problema em ser vulnerável, compartilhando minha própria história. Também não tive problemas em escrever blogs baseados em fatos. No entanto, tomei uma decisão consciente do que eu, 100%, não incluiria. Eu não escreveria uma única frase sobre um dos possíveis comportamentos que se pode ter com a tricotilomania. Eu absolutamente não incluiria nada sobre comer cabelo. (sintomas de tricotilomania)

O nome para comer o cabelo é tricofagia, e eu realmente não tenho nenhum problema com isso. É um comportamento que se manifesta em algumas pessoas com tricotilomania, que nunca aconteceu comigo. Não há razão para que não. Semelhante ao fato de eu puxar todos os meus cílios superiores e minha amiga Sarah não (ela tem a maior parte cílios longos e bonitos que eu já vi), acontece que eu não como meu cabelo depois de puxá-lo e outros fazem.

Tricofagia. Eu não!

Por que, então, eu me recusei a escrever sobre isso?

Quando dei uma olhada nisso, eu a ignorei. Claro que não escreveria sobre tricofagia. Eu não tenho experiência com isso. Por que não deixar isso para alguém que faz?

Só que eu me conheço muito bem e eu sabia que isso era apenas uma desculpa. Havia algo mais por baixo.

Ao descascar uma camada, percebi que estava me matando. O que realmente aconteceu: estima-se que entre 5-20% das pessoas com tricotilomania apresentem tricofagia, e eu não queria que os leitores pensassem que eu era uma dessas 5-20%. Agora, isso não parecia bom de ver, mas era verdade.

O que também não me senti bem foi que, durante muitos anos, fiquei com vergonha de ter trich (efeitos de arrancar cabelos), Pensei que havia passado por todos esses sentimentos. O fato de eu sentir vergonha de um dos sintomas (que eu nem tinha!) Destacou o fato de que ainda sinto algum tipo de vergonha. Pior ainda, quero que as pessoas me olhem como qualquer outra pessoa. Quero que as pessoas me tratem com bondade, compaixão e compreensão. Não só quero isso para mim, mas quero para todos com o distúrbio. Esse é todo o meu caminho para trás O Blog da Oportunidade Trich.

No entanto, em vez de aceitar aqueles com tricofagia, eu os envergonhava ao escolher me distanciar daquele sintoma do distúrbio. Distanciar-me permitiu-me desassociar-me de todas as memórias dolorosas que experimentei ao crescer. Eu poderia esquecer que eu era chamado de "aberração" diariamente. Eu poderia esquecer que fui intimidado na escola.

Em pé para aqueles com tricofagia

Não há mais estigma, não há mais vergonha

Mas aqui está a verdade: essas são todas exatamente isso - memórias. E as memórias não são o que está acontecendo na minha vida hoje. Não sou mais uma garotinha zombada, sem habilidades para me defender. Agora sou uma mulher crescida que se orgulha de si mesma. Estou emocionado com quem me tornei e satisfeito por ter escolhido revelar meu verdadeiro eu e minha vida vivendo com Trich.

Então, eu gostaria de fazer um novo acordo com vocês, meus leitores, incluindo aqueles com tricofagia: desisto do direito de sentir vergonha de ter tricotilomania. Eu desisto do direito de entrar na minha garotinha e me permitir sentir como uma "aberração". Eu desisto do direito de separar eu mesmo de qualquer outra pessoa que esteja andando com o distúrbio, não importa quais sinais e sintomas algum de nós tenha ou não ter. Juro amar a mim e a todos os outros com a desordem e tratar todos nós com a gentileza e compreensão que merecemos.

Finalmente, prometo me recuperar completamente. Não importa qual tópico esteja associado a trich, prometo escrever sobre ele para que todos e cada um de nós estejam representados.

Afinal, estamos todos nisso. Juntos.

(Se você tiver tricotilomania ou qualquer outro distúrbio de saúde mental, junte-se ao Campanha de Saúde Mental. Colocar uma Botão SU4MH no seu blog ou site ou um capa em seu perfil do Facebook, Twitter ou Google+. Informe os outros que você terminou o estigma da saúde mental.)

Este artigo foi escrito por:

Sandy Rosenblatt vive com tricotilomania há 32 anos. Depois de se cansar de ter vergonha e sofrimento sozinha, ela escolheu deixar as sombras e sair e compartilhar sua história aos olhos do público. "Estou aqui para informar aos outros que eles são perfeitos exatamente como são E exatamente como não são. Estou aqui para ouvir e compartilhar minha história. Estou aqui para ser a pessoa que sempre desejei ter em minha vida. Estou aqui para erradicar a vergonha em torno de Trich. Estou aqui para amar a mim e a todos vocês. Eu deveria ser uma voz ".

Blog da Sandy: A oportunidade Trich. Você também pode encontrar Sandy em Twitter.

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