Estigma em Saúde Mental: Preconceito que se Torna Discriminação
Este artigo realmente tocou um nervo. Assim como muitas das respostas. Infelizmente, o estigma e o preconceito contra doenças mentais ainda hoje são um grande problema. Você nem precisa ter problemas de saúde mental para sofrer. Infelizmente, alguns dos piores lugares e pessoas por estigma e discriminação são aqueles que deveriam conhecer melhor. Eu já vi vários comentários acima que mostram pessoas sendo discriminadas por profissionais de saúde, e eu sei de pessoas feias experiência de que pessoas como ENFERMEIROS e PROFESSORES podem ser os mais cruéis e desagradáveis de todos quando se trata de estigma na saúde mental e discriminação.
É muito triste que, hoje em dia, as pessoas ainda sejam levadas a ver a doença mental como um assunto tabu - que ainda não podemos ser abertos e conversar livremente sobre isso. Sim, eu gostaria de pensar que a honestidade paga dividendos, mas posso lhe dizer que pode não. Como tantas pessoas, eu sei que quando algumas pessoas conhecem coisas pessoais e sensíveis sobre você, elas podem ser incrivelmente insensíveis e desumanas.
Eu sou filha de um pai que tem um distúrbio bipolar. Eu não tenho esse distúrbio, mas, apesar disso, tive uma vida inteira de estigma e preconceito. Isso começou na escola infantil, porque alguns dos pais de crianças com quem eu estava na escola conheceram que meus pais estavam mentalmente doentes. Eu fui agredido por causa disso. Fui acusado de trapacear nos trabalhos escolares, de ter um tutor (o que eu não tinha) e de obter ajuda extra (o que não recebi). Tudo isso porque eu me saí bem e tirei boas notas, mas algumas pessoas (pais, filhos e até professores) achava que, porque meu pai era doente mental, isso deveria me tornar estúpido, pouco inteligente ou 'retardado'. Meus pais NÃO têm dificuldades de aprendizagem e nem eu! É tão ofensivo, ser julgado como de alguma forma intelectualmente incapaz, porque você tem um pai que tem uma doença mental. Até meus pais não são intelectualmente incapazes - a Bi Polar não faz de você um ignorante! Quero dizer, Robin Williams, Carrie Fisher, Steven Fry todos têm / tiveram Bi Polar e todos são / eram super inteligentes e talentosos. A doença mental NÃO deve ser confundida com coisas como dificuldade de aprendizagem - NÃO é um QI prejudicado! Muitas pessoas com doenças mentais (e, presumivelmente, seus filhos) podem ser altamente inteligentes, capazes e até dotadas. Os exemplos incluem Winston Churchill, John Cleese, princesa Diana, Virginia Woolfe, Abraham Lincoln, Sylvia Plath... Alguém se atreveria a dizer que alguma dessas pessoas não era inteligente ou as acusaria de "trapacear" se fizessem bem? Então, como as pessoas pensam que eu me sinto quando ouço essas coisas me dizerem? A doença dos meus pais não me torna estúpido!
Esse estigma e preconceito continuaram quando eu cresci. De fato, quanto mais eu consegui na vida, pior a discriminação. Sinto que algumas pessoas gostam de julgar outras - e aquelas que me julgaram negativamente queriam acreditar que estavam corretas. Portanto, qualquer evidência em contrário precisava ser eliminada! Cada vez que tive sucesso na vida, fui novamente submetido a conjecturas negativas. Acusado mais uma vez de trapacear - ou pior, de ser arrogante, arrogante, mimado e até narcisista.
Passei minha infância e adolescência fazendo as pessoas zombarem de mim e tentar me acusar de ser "mental como minha mãe" simplesmente por se comportar normalmente. O bom desempenho na escola e na universidade era "prova" do meu "narcisismo" ou da minha "estranha nerdidade". Fui acusado de ser um 'nerd' ou 'swot'. As crianças não gostam de se associar com a classe, então eu fui acusada de 'não ter amigos', o que era mais uma 'prova' da minha 'estranheza' e de ser 'anti-social'. Ninguém parou para considerar o fato de que, na verdade, eu tinha muitos amigos na escola e na faculdade - mas muitas vezes esses mesmos amigos acabavam me abandonando assim que descobriam sobre minha mentalidade. pai. Certamente a incapacidade deles de permanecerem amigos comigo depois que souberam da doença de meus pais é SEU problema, não meu - é evidência de SEU preconceito?
Quando comecei a trabalhar, senti que tinha que esconder minha própria habilidade, apenas para evitar atrair atenção negativa. Eu também senti que tinha que esconder meu histórico familiar, porque as pessoas fofocavam negativamente sobre mim se descobrissem o Bi Polar dos meus pais. As fofocas negativas de natureza pessoal e ofensiva circularam por vários dos lugares onde trabalhei - TODOS os quais estiveram no Serviço de Saúde ou no Governo Local. As pessoas não percebem o quão doloroso é para alguém ouvir sua família sendo comentada como 'maluca'? Quão insensível é um chefe, que pergunta 'você é como o seu... (pai doente) '? Quero dizer, eu falaria e faria perguntas como essa sobre alguém cujo membro da família tivesse câncer? De jeito nenhum! É tão rude!
A parte mais repugnante de tudo isso é que as pessoas que foram prejudicadas comigo dessa maneira eram - além de algumas crianças ignorantes que já foram minhas colegas de classe - ENFERMEIROS, PROFESSORES, SERVIDORES CIVIS, MÉDICOS E SOCIAIS TRABALHADORES. Pessoas que realmente deveriam conhecer melhor! Parece-me que estas são algumas das pessoas MAIS preconceituosas do planeta.
Infelizmente, o estigma sobre doenças mentais não afeta apenas pessoas com problemas mentais - afeta também suas famílias. Especialmente os filhos deles, como eu sei. É quase como se, porque seus pais tivessem problemas mentais, você (o filho deles) fica "contaminado" por associação. As pessoas assumem que toda a família é 'louca'. Suposições podem ser tão problemáticas. Assim como as pessoas assumindo que eu devo ser estúpido porque meus pais têm Bi Polar.
Gostaria de saber mais sobre o que fazer para combater e combater o estigma, o preconceito e a discriminação. Comecei a estudar pós-graduação em uma área relacionada à pesquisa, mas ainda luto para acreditar que enfrentar o estigma será simples. Pessoas preconceituosas são majoritariamente ignorantes - e raramente querem ver sua ignorância ou seu preconceito. Provavelmente é por isso que eles são tão difíceis de alcançar. Porque eles se vêem como 'normais'. Os corajosos entre nós podem falar sobre nossas experiências, mas é preciso muita coragem para fazê-lo. Infelizmente, isso às vezes também leva a mais estigma, preconceito e discriminação. Nem todo mundo a quem nos abrimos tem empatia, compaixão ou decência simples e bom senso para tentar entender as coisas da nossa perspectiva, no recebimento de comportamentos estigmatizadores ou observações.
Mickie
Agosto, 7 2019 at 4:48 pm
Perdi minha família imediata e amigos de infância, ou pelo menos aqueles em quem confiava em me amar de qualquer maneira. Foi esmagador. Rejeição total foi tudo o que recebi de volta por confiar neles. Agora sou uma "forma de vida inferior".
O que recebi por sua vez, em que confiava neles, tem sido devastador. Eu tenho doença bipolar. Tive um psiquiatra sábio que recomendou não contar a ninguém sobre minha doença que, quando tivesse filhos, meu marido usaria isso contra mim para levar meus filhos. Quando nos separamos devido à sua infidelidade, sua mãe veio atrás do meu filho. Ela não teve sucesso, mas teria, sinto-me confiante, se tivesse contado a eles sobre minha doença. E era uma mulher de quem eu estava muito perto quando ela veio atrás do meu filho.
E ele me traiu! Eu só contei à família e a alguns amigos de infância quando eu tinha cinquenta anos, e todos eles viraram as costas para mim. Agora eu sei que tenho o bipolar 2, o que é muito menos prejudicial por ter tido muito poucos ataques maníacos, mas com severa depressão. Você pode imaginar o que essas respostas fizeram pela minha depressão. Meu conselho é pensar muito sobre o que você compartilha. Minha família era próxima e ainda é, mas agora não me inclui. Nada do que digo é significativo para eles, porque, afinal, qualquer insight que tenho "não vale a pena prestar atenção.
- Resposta
Obrigado pelo post Chris.
A triste realidade é que o estigma ainda é muito real, mesmo dentro das profissões da área da saúde, o que por si só é além de desencorajador.
Sou técnico de reparo de equipamentos médicos há 16 anos. Sofri com enxaqueca há anos, quando no início de 2013 tive uma enxaqueca que durou 3 semanas. Eu me tornei suicida e me internei em uma enfermaria psiquiátrica em um hospital afiliado àquele em que trabalhava.
Depois que eu fui diagnosticado com transtorno depressivo maior, eles começaram a construir seu caso para terminar.
Uma vez diagnosticado, o longo e árduo processo de tentativa e erro para encontrar a combinação certa de remédios e tratamento começou. Naquele ano, eu vivi em um nevoeiro, às vezes dormindo demais, acidentalmente tomando remédios errados, sendo medicado com remédios que alteravam tanto minhas habilidades, que fiquei com medo de tentar me dirigir ao trabalho. Todos os erros que cometi, enquanto fazia o possível para ser um participante proativo na minha recuperação, foram realizados contra mim.
Fui demitido por ausências, quando tive menos ausências do que seus estados políticos são motivos para rescisão.
Acredito que, se eu tivesse sido sincero em relação ao meu diagnóstico, ainda teria meu emprego. Mas, meu relacionamento com Deus é muito mais importante para mim do que qualquer trabalho. Eu sei que Ele permitiu esses eventos para que eu possa ajudar outras pessoas em circunstâncias semelhantes no futuro.
Então, agora estou procurando emprego, e potenciais empregadores com medo mortal descobrirão meu diagnóstico.
Obrigado novamente pelo post.
WH
Sim, sair de casa tem seus benefícios, mas ser honesto com as pessoas erradas pode custar seu emprego. Em certos setores, se você revelar que tem um problema de saúde mental, poderá ser incluído na lista negra - a enfermagem é um bom exemplo. As pessoas enlouquecem por estarem abertas e abertas sobre suas informações privadas de saúde a ponto de serem assustadoras. E aqueles de nós que não estão à vontade com o mundo conhecendo nossos negócios particulares? Devemos ser estigmatizados por sermos privados de nossas vidas? Vi uma mudança na sociedade nos últimos 13 anos desde o 11 de setembro. Quero minha privacidade e acredito que seja meu direito tê-la. Perdi dois empregos porque "a palavra saiu". Este blogueiro, acredito, vive em um mundo de fantasia. Vai levar uma mudança de maré para acabar com o estigma e não é nem de perto. Ontem estive em uma oficina de psicologia com estudantes de psicologia. A esquizofrenia foi mencionada em relação a um adolescente com ela. O jovem, quando sofria um ataque e tomava remédios, sempre levava um brandão a facão. Seus pais não sabiam o que fazer em uma ocasião fiel e chamaram a polícia. A polícia colocou, se bem me lembro, 4 ou 5 balas nele - ele está morto. Acabar com o estigma em torno da saúde mental vai exigir mais do que apenas pessoas contando ao mundo sobre seus negócios particulares. Vai continuar a educação e as pessoas recebendo tratamento adequado, sem medo de ficar fora (ed). Estou tentando a escola de enfermagem. Estou na metade do caminho e posso dizer que o estigma entre os jovens ainda é extremamente forte. Eu vivo com medo de ser descoberto. Ser honesto demais com algumas pessoas pode custar-lhe TUDO. Triste, mas tudo tão verdadeiro.
"Todo mundo é diferente e todos devem apresentar seus próprios problemas de saúde mental no momento certo e, de preferência, com o apoio adequado".
ESCOLHA é a chave. Infelizmente, às vezes os episódios de saúde mental são publicados nos momentos mais inoportunos, e você fica preso com um apoio mínimo ou nenhum apoio para começar a recuperação. Minha graça salvadora é que a estrutura familiar em minha cultura se unirá a você, embora muitas vezes seja feita com muito pouco entendimento e tenha sua própria parte de estigma. Mas pelo menos eu não acabei sem teto. Muito grato por isso.
A razão pela qual estou escrevendo é dizer que a experiência de uma pessoa é tão individual e pessoal. Se alguém escolhe ser aberto sobre sua doença ou divulgar é sua perogativa. Eu sou uma pessoa profundamente privada, e esta é a principal base da minha decisão de não divulgar. Não gosto de ser chamado de "desonesto" simplesmente porque escolho não fazê-lo (e já vi essa palavra falar sobre local saudável, o que é irritante). A escolha é realmente a coisa que fortalece. Quando você escolhe, você está mental e emocionalmente preparado para defender essa escolha.
Eu já defendi outras pessoas com problemas de saúde mental no passado, e continuarei a fazê-lo se vir alguém caluniado por causa disso, mas e se eu me recusar a me expor? Só que não estou confortável com isso, provavelmente nunca estará confortável com ele, e não estou em uma posição que o leve a um resultado positivo.
Graças a Deus as estrelas alinhadas a seu favor que lhe permitiram sair da sua concha. Você parece muito dedicado e faz um trabalho bom e importante. Pelo que li, você é uma voz para pessoas que simplesmente desapareceriam no éter que é o sistema penal. Muitos estudos demonstraram que os doentes mentais simplesmente não pertencem ao mundo cruel do sistema penitenciário, mas poucas pessoas sabem disso.
(Nota: apenas observei este link. Fico feliz em ver o sentimento é compartilhado depois de tudo. http://www.healthyplace.com/blogs/bipolargriot/2012/10/10/the-value-of-choice-in-disclosing-or-not-disclosing-your-mental-illness/
Agora me sinto melhor.)
@dina. Li em algum lugar que os agressores cibernéticos sofrem de algum tipo de disfunção - seja sexual, social, o que você tem. Movido por algum tipo de raiva, com certeza, mas isso é um artigo para outro dia.
De qualquer forma, o estigma em pessoas com doenças mentais e em seus cuidadores apresenta a principal dificuldade de mutilação no atual tratamento e tratamento psiquiátrico; em todos os lugares e em todos os momentos. Essa condição no complexo serviço de saúde mental tem muitas conseqüências ruins nos dois sentidos: agrava transtorno mental e diminui as probabilidades de satisfazer a prevenção de doenças mentais, todos. Nesse caso, gostaria de enfatizar minha indignação pela atitude desdenhosa da comunidade em relação a psiquiatria, como ramo médico competente e merecedor do tratamento completo e abrangente dos transtornos mentais. distúrbios. De fato, essa má abordagem da psiquiatria permanece até hoje em dia, até as repercussões catastróficas provocadas pelo homem se tornaram nossa tristeza diária. Desde que não entendamos a recomendação funcional da Organização Mundial da Saúde de que o bem-estar mental indica a fundamento do bem-estar individual e coletivo, teríamos que torcer após atos horríveis, que comprometem a pessoa com dificuldades.
Sofri depressão pós-natal que resultou em divórcio. Isso esculpiu minha doença e, no entanto, após o tratamento, eu me recuperei. Eu raciocinei que, se eu não pudesse ter "saúde mental", havia muitas outras coisas que eu poderia gostar - música, ficar em forma, fazer amigos, costurar roupas, arte. Meus amigos e familiares me amavam, independentemente, fui muito abençoada por tê-los.
Mais tarde, encontrei alguns tipos de profissionais muito negativos, que não fizeram nada por mim e que eu suspeito que deram informações sobre mim, tudo em meu prejuízo. Felizmente, sou bastante versátil e pude contorná-los.
Não é apenas a discriminação que precisa ser tratada, mas a importância colocada no diagnóstico e as idéias estereotipadas sobre doenças mentais. É importante criar um ambiente de aceitação das pessoas como indivíduos, desenvolvendo seus pontos fortes (habilidades e caráter), em vez de enfatizar sua doença.
Por um longo tempo, achei difícil obter ajuda com doenças físicas, até que me afastei e finalmente descobri que precisava estar envolvido na saúde preventiva. Eventualmente, verificou-se que havia fatores contribuintes para a minha 'doença' que poderiam ser tratados com alterações no estilo de vida (dieta saudável, exercício, estresse Também achei útil repensar minhas atitudes em relação às pessoas e à vida em geral, e já li muitos livros sobre autodesenvolvimento. Além disso. Por fim, existem alguns benefícios em encontrar alguma realização espiritual, e todos temos o direito de praticar nossa fé (da maneira que desejar).
Os profissionais de saúde me pediram para escrever um livro sobre minha recuperação, o que pode ajudar outras pessoas. Eu sinto que auto-ajuda, estilo de vida e uma fé forte são as chaves para construir uma nova vida após uma doença mental. Boa sorte a todos que estão nessa estrada.
Fui diagnosticado com esquizofrenia paranóica há mais de dois anos e tem sido difícil, mas finalmente consegui recuperar minha vida. A coisa mais difícil (eu achei) foi contar aos meus melhores amigos sobre meu diagnóstico e lidar com a raiva e o tratamento de alguns membros da minha família depois que eu fui diagnosticado. Meus colegas de trabalho e colegas de classe não sabem do meu diagnóstico, tenho esquizofrenia aguda com um bom prognóstico (fico nos meus remédios e tive que contornar a perda de felicidade deles), então não estou muito preocupado com uma reincidência incidente. Mas enquanto eu já fui visto como um brilhante e estável modelo e amigo, as mesas mudaram para quem sabe o que aconteceu comigo. Em vez de olhar para mim, as pessoas agora falam comigo como se eu não pudesse entender o que elas estão dizendo. Enquanto minha família me ama e me apoia, posso dizer que as pessoas mais próximas a mim estão muito bravas com o que aconteceu durante o meu surto psicótico (chorei muito e me senti perseguido, mas nunca representei perigo para ninguém). Minha irmã (que era e é a pessoa mais próxima de mim) teve dificuldade em perdoar o fato de que eu fui diagnosticado com esse distúrbio, é como ela, não sou o mesmo.
Saí do hospital (uma estadia de 2 semanas) e imediatamente comecei a procurar emprego e tentar voltar à escola. Agora estou trabalhando em período integral e indo para a escola em período parcial com uma média de 4,0. Também recebi uma promoção e um aumento na semana passada. Meu psiquiatra baixou meus remédios e me informou que eu posso ter sido diagnosticada incorretamente (eu sou afro-americano) porque tenho uma forma tão baixa do distúrbio e porque fui diagnosticado aos 30 anos, meu prognóstico é bastante Boa. Como eu disse, porém, as pessoas que conhecem o meu distúrbio não me deixam viver. Eles tentam me tratar como indesejável ou como se não soubessem se eu ficaria louco de novo (portanto, pouco que eu diga possa ser levado a sério) e isso é doloroso. Estou trabalhando duro para remover o estigma da Doença Mental da minha mente sobre mim, mas não ajuda quando os outros se recusam a vê-lo como você era antes. Esta entrada de blog foi muito útil para mim, embora minha filosofia pessoal seja que meu diagnóstico de saúde mental (como em qualquer outro diagnóstico) seja da minha conta e de mais ninguém. Obrigado por postar embora.
Eu fui diagnosticado com Bi Polar em meados dos anos 90. Custou-me um emprego e quase a minha vida. Então eu decidi lutar: fui para a faculdade (demorou muito mais do que a maioria das pessoas com as retiradas médicas que eu tinha que fazer), me saí muito, muito bem - ou seja, quando eu estava bem. Quando estou bem, sou muito articulado e as pessoas vêem imediatamente que sou inteligente e capaz. É um bom sentimento. Mas então eu tenho que decepcioná-los, parecendo muito inconsistente. Eles não sabem o porquê, porque ser bipolar é meu segredinho sujo. Acabo de sair do planeta: não atendo chamadas, me isolo e, quando estou na escola, saio da aula quando sei que estou ficando doente (geralmente no final do outono e inverno). Então, alguns meses depois, eles me veem novamente, mencionam que já faz um tempo, e é aí que eu tenho que ser muito vago, exagerar os problemas da vida ou mentir completamente. Eu estava tão acostumado a ser visto como bem-sucedido, trabalhador e inteligente que não suportava ser visto de maneira diferente e perder essa admiração. Eu era um estudante de honra, fiz uma pesquisa importante, queria "ser" alguma coisa. Então eu ficava doente e me sentia como um impostor e, sem a ajuda de um grande conselheiro, nem voltaria à escola.
Depois da faculdade, parei de tomar meus remédios convencido de que havia sido mal diagnosticado e que seria "normal" e não "compre" os rótulos de diagnóstico para que eu parasse de sentir vergonha do auto-estigma e me sentisse melhor sobre quem eu sou. Consegui um ótimo trabalho como conselheira de trauma e coordenadora voluntária de uma organização sem fins lucrativos. Eu tinha meu próprio escritório e ganhara a confiança em minha competência para ter total controle de como meu programa era executado. Consegui manter isso por pouco mais de três anos. Escondi minhas depressões de inverno, depois de horas e trabalhando quase a noite toda para compensar minha falta de energia e concentração. As fontes hipomaníacas me alcançariam. Então eu bati. Anos queimando a vela nos dois extremos e sem usar medicamentos, e basicamente não tendo uma única pessoa na minha vida para conversar sobre essas coisas, eu tive um episódio misto sério e era óbvio para todos no trabalho que havia algo seriamente errado com mim. Acabei sendo hospitalizado. Então, quando compartilhei meu diagnóstico, fingi ter recebido o diagnóstico pela primeira vez. Todo mundo foi ótimo. Ou então pensei: quando se tratava exatamente disso, nunca mais era olhado da mesma maneira. Eu era microgerenciado, perdi toda a autoridade no meu departamento, a maior parte da descrição do meu trabalho foi criada pelos outros funcionários. Eu implorei para ser algum tipo de "ganhar" meu emprego de volta. Alguns marcos de desempenho e carga de trabalho de voltar para onde eu estava antes. Isso nunca aconteceu. Mesmo trabalhando com profissionais de saúde mental, fui tratado como mercadoria danificada. Eu desisto. Tudo o que fiz foi me ensinar que eu tinha que guardar meu segredo. Isso leva a episódios mais frequentes, auto-isolantes e basicamente auto-aversivos. Voltei por invalidez, aceitei uma renda mensal de 1/3 do que era, mas principalmente desisti de ser "normal".
Não namoro porque sinto que ninguém merece ficar preso a alguém como eu. Que eles me encontrem quando eu estiver bem, tenham todas essas idéias de quem eu sou e então eu inevitavelmente teria que estourar sua bolha. Principalmente, porém, eu não quero mentir e não quero me sentir tão horrorizado enquanto "me excitando" e enfrentar a rejeição.
Tenho MUITAS informações, tenho formação educacional em neuropsicobiolgia e aconselhamento em trauma pelo amor de Deus! No entanto, o estigma me machuca mais do que a minha doença e provavelmente me mantém mais doente do que eu preciso (especialmente no nível do coração / alma). Eu perdi 6 anos da minha vida - mais pelo meu auto-estigma / vergonha quase em tempo integral do que pelo meu distúrbio bipolar que não é de meio período.
Estou me aconselhando e trabalhando duro para tentar superar minha vergonha e aceitar minha doença, mas mais importante, estou tentando me unir à raça humana e melhorar minha situação confiando nas pessoas - uma de cada Tempo. O estigma é uma coisa terrível, é uma doença social debilitante em si mesma. Quando esse estigma se volta para dentro, ele também pode se tornar uma espada que metaforicamente (ou em alguns casos literalmente) corta sua vida.
Obrigado por falar sobre isso. É bom saber que é possível superar o estigma.
