Metaglip para diabetes tipo 2

Marca: Metaglip

Nome genérico: Glipizida e cloridrato de metformina

Metaglip, glipizida e metformina, informações completas sobre a prescrição

Por que é prescrito o Metaglip?

Metaglip é um medicamento oral usado para controlar os níveis de açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2 (não insulino-dependente). Ele contém dois medicamentos comumente usados ​​para diminuir o açúcar no sangue, glipizida e metformina. Metaglip substitui a necessidade de tomar esses dois medicamentos separadamente. É prescrito quando dieta e exercício isoladamente não controlam os níveis de açúcar no sangue ou quando o tratamento com outro medicamento antidiabético não funciona.

Os níveis de açúcar no sangue são normalmente controlados pelo suprimento natural de insulina do corpo, que ajuda o açúcar a sair da corrente sanguínea e entrar nas células para ser usado como energia. Pessoas com diabetes tipo 2 não produzem insulina suficiente ou não respondem normalmente à insulina produzida pelo corpo, causando um acúmulo de açúcar não utilizado na corrente sanguínea. Metaglip ajuda a solucionar esse problema de duas maneiras: fazendo com que seu corpo libere mais insulina e ajudando-o a usar insulina com mais eficácia.

Fato mais importante sobre Metaglip

Metaglip pode causar um efeito colateral muito raro - mas potencialmente fatal - conhecido como acidose láctica. É causada por um acúmulo de ácido lático no sangue. É mais provável que o problema ocorra em pessoas cujo fígado ou rins não estão funcionando bem e naquelas que têm vários problemas médicos, tomam vários medicamentos ou têm insuficiência cardíaca congestiva. O risco também é maior se você for um adulto mais velho ou bebe álcool. A acidose láctica é uma emergência médica que deve ser tratada em um hospital. Informe imediatamente o seu médico se tiver algum dos seguintes:

• Os sintomas da acidose láctica podem incluir:
  Tonturas, fraqueza extrema ou cansaço, tonturas, pressão arterial baixa, temperatura corporal baixa, lenta ou irregular batimento cardíaco, respiração rápida ou dificuldade em respirar, sonolência, desconforto estomacal inesperado ou incomum, músculo incomum dor

Como você deve tomar Metaglip?

Não tome mais ou menos Metaglip do que o indicado pelo seu médico. Metaglip deve ser tomado em doses divididas com as refeições para reduzir a possibilidade de náusea ou diarréia, especialmente durante as primeiras semanas de terapia.

• Se você perder uma dose ...
  Tome a dose esquecida assim que você lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose que você perdeu e retorne ao seu horário normal. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo.
• Instruções de armazenamento ...
  Armazenar em temperatura ambiente.

Quais efeitos colaterais podem ocorrer?

Efeitos colaterais não podem ser previstos. Se houver algum desenvolvimento ou alteração de intensidade, informe o seu médico o mais rápido possível. Somente seu médico pode determinar se é seguro continuar usando o Metaglip.

• Os efeitos colaterais podem incluir:
  Dor abdominal, diarréia, tontura, dor de cabeça, pressão alta, hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue), dor muscular, infecção respiratória superior

Por que o Metaglip não deve ser prescrito?

Metaglip é processado principalmente pelos rins e pode atingir níveis excessivos no corpo se os rins não estiverem funcionando adequadamente. Deve ser evitado se você tiver doença renal ou se sua função renal foi prejudicada por uma condição como choque, envenenamento do sangue ou ataque cardíaco.

Você não deve usar Metaglip se precisar tomar remédio para insuficiência cardíaca congestiva.

Não tome Metaglip se você já teve uma reação alérgica à glipizida ou metformina.

Não tome Metaglip se tiver cetoacidose metabólica ou diabética (uma emergência médica com risco de vida causada por insulina insuficiente e marcada por sede excessiva, náusea, fadiga, dor abaixo do esterno e hálito frutado).

Avisos especiais sobre Metaglip

Alguns estudos sugerem que o componente glipizida do Metaglip pode levar a mais problemas cardíacos do que o tratamento apenas com dieta ou dieta mais insulina. Em um estudo de longo prazo de um medicamento semelhante, os pesquisadores notaram um aumento nas mortes relacionadas ao coração (embora a taxa geral de mortalidade permanecesse inalterada). Se você tem um problema cardíaco ou corre o risco de sofrer uma doença cardíaca, discuta esse perigo potencial com seu médico.

Como o Metaglip pode causar hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue), é muito importante seguir as instruções do seu médico com cuidado. É mais provável que ocorra um baixo nível de açúcar no sangue se você for mais velho, fraco ou desnutrido ou se tiver problemas nos rins, fígado, adrenal ou hipófise. Seu risco também aumenta se você perder as refeições ou deixar de comer após fazer exercícios extenuantes. A combinação de Metaglip com outros medicamentos para diabetes também pode causar queda de açúcar no sangue. Os sintomas de um caso leve incluem suores frios, tonturas, tremores, sensação de tontura e fome. Consulte o seu médico imediatamente se notar algum destes sinais de alerta, pois o nível baixo de açúcar no sangue pode ocasionalmente levar a convulsões ou coma.

Antes de iniciar o tratamento com Metaglip e, pelo menos uma vez por ano, o seu médico fará uma avaliação completa da sua função renal. Se desenvolver problemas renais enquanto estiver a tomar Metaglip, o seu médico interromperá o tratamento com Metaglip. Se você é uma pessoa idosa, precisará monitorar sua função renal com mais frequência, e seu médico poderá iniciar uma dose mais baixa.

Você deve parar temporariamente de tomar Metaglip por 2 dias antes e depois de realizar um procedimento de raio-X (como um angiograma) que usa um corante injetável. Além disso, se você for fazer uma cirurgia, exceto pequenas cirurgias, deve parar de tomar Metaglip. Depois de retomar a ingestão normal de alimentos e líquidos, seu médico informará quando você poderá iniciar a terapia medicamentosa novamente.

Evite beber muito álcool enquanto estiver a tomar Metaglip. Beber muito aumenta o risco de acidose láctica e também pode desencadear um ataque de baixo nível de açúcar no sangue.

Como a insuficiência hepática pode aumentar o risco de acidose láctica, seu médico pode decidir verificar sua função hepática antes de prescrever Metaglip e periodicamente a partir de então. Se desenvolver problemas no fígado, o seu médico pode interromper o tratamento com Metaglip.

Metaglip ocasionalmente causa uma leve deficiência de vitamina B12. O seu médico verificará isso com exames de sangue anuais e poderá prescrever um suplemento, se necessário.

Você deve parar de tomar Metaglip se ficar seriamente desidratado, pois isso aumenta a probabilidade de desenvolver acidose láctica. Informe o seu médico se você perder uma quantidade significativa de líquidos devido a vômitos, diarréia, febre ou alguma outra condição.

Ao tomar Metaglip, você deve verificar seu sangue ou urina periodicamente quanto a níveis anormais de açúcar. Se você notar mudanças repentinas depois de ter sido estabilizado por um tempo, informe o seu médico imediatamente. Pode ser um sinal de que você está desenvolvendo acidose láctica ou cetoacidose.

Possíveis interações medicamentosas e de alimentos ao tomar Metaglip

Se Metaglip for tomado com outros medicamentos, os efeitos de qualquer um deles podem ser aumentados, diminuídos ou alterados. É especialmente importante consultar o seu médico antes de combinar o Metaglip com o seguinte:

Amilorida

Antibióticos conhecidos como sulfonamidas, incluindo sulfametoxazol

Antidepressivos conhecidos como inibidores da MAO, incluindo fenelzina e tranilcipromina

Medicamentos antifúngicos que são tomados por via oral, como fluconazol e miconazol

Anti-inflamatórios que contêm salicilatos, como aspirina, diflunisal e mesalamina

Medicamentos para pressão arterial com bloqueio beta, como atenolol, metoprolol e propranolol

Bloqueadores dos canais de cálcio (medicamentos para o coração), como nifedipina e verapamil

Cloranfenicol

Cimetidina

Drogas descongestionantes de abertura das vias aéreas, como albuterol e pseudoefedrina

Digoxina

Estrogênios

Furosemida

Isoniazida, um medicamento usado para tuberculose

Morfina

Niacina

Nifedipina

Anti-inflamatórios não esteróides, como ibuprofeno e naproxeno

Contraceptivos orais

Fenitoína

Probenecide

Procainamida

Quinidina

Quinina

Ranitidina

Esteróides como prednisona

Hormônios da tireóide, como levotiroxina

Tranquilizadores como a clorpromazina

Triamtereno

Trimetoprim

Vancomicina

Varfarina sódica

Comprimidos de água (diuréticos), como hidroclorotiazida

Não beba muito álcool, pois o consumo excessivo de álcool pode causar baixo nível de açúcar no sangue e aumentar o risco de desenvolver acidose láctica.

Informações especiais se você estiver grávida ou amamentando

Se estiver grávida ou planeia engravidar, informe o seu médico imediatamente. Metaglip não foi estudado adequadamente em mulheres grávidas e não deve ser tomado durante a gravidez, a menos que o benefício potencial supere o risco potencial. Como os estudos sugerem a importância de manter níveis normais de açúcar no sangue durante a gravidez, seu médico pode prescrever injeções de insulina.

Não se sabe se Metaglip aparece no leite materno humano. Portanto, você deve discutir com seu médico se deve interromper o medicamento ou interromper a amamentação. Se o medicamento for descontinuado e se a dieta sozinha não controlar os níveis de açúcar no sangue, seu médico poderá prescrever injeções de insulina.

Dosagem recomendada para Metaglip

ADULTOS

O seu médico começará o tratamento com uma dose baixa e aumentará até que seus níveis de açúcar no sangue estejam sob controle.

Para pacientes não tratados anteriormente com medicamentos para diabetes

A dose inicial recomendada é de 2,5 miligramas de glipizida com 250 miligramas de metformina uma vez ao dia. Se os seus níveis de açúcar no sangue em jejum forem particularmente altos, o seu médico poderá tomar 2,5 miligramas de glipizida com 500 miligramas de metformina duas vezes por dia.

A dose diária pode ser aumentada em um comprimido a cada 2 semanas até que os níveis de açúcar no sangue sejam controlados. A dose diária máxima é de 10 miligramas de glipizida com 2.000 miligramas de metformina.

Para pacientes tratados anteriormente com glipizida (ou medicamento similar) ou metformina

A dose inicial recomendada de Metaglip é de 2,5 ou 5 miligramas de glipizida com 500 miligramas de metformina duas vezes por dia. Se este regime não controlar o açúcar no sangue, a dose diária pode ser aumentada em incrementos de até 5 miligramas (glipizida) / 500 miligramas (metformina). A dose diária máxima é de 20 miligramas de glipizida com 2.000 miligramas de metformina.

Para pacientes em terapia combinada que tomam doses separadas de glipizida e metformina

A dose diária máxima não deve exceder as doses atuais de glipizida e metformina. A dose inicial diária usual é de 2,5 ou 5 miligramas de glipizida com 500 miligramas de metformina. Se este regime não controlar o açúcar no sangue, a dose diária pode ser aumentada em incrementos de até 5 miligramas (glipizida) / 500 miligramas (metformina). A dose diária máxima é de 20 miligramas de glipizida com 2.000 miligramas de metformina.

CRIANÇAS

As crianças não devem tomar Metaglip, pois a segurança e a eficácia do medicamento não foram estudadas neste grupo.

Sobredosagem

Uma overdose de Metaglip pode causar um ataque de baixo nível de açúcar no sangue, exigindo tratamento imediato. Se você tiver algum dos sintomas listados em "Avisos especiais sobre o Metaglip", consulte um médico imediatamente.

Uma dose excessiva de Metaglip também pode desencadear acidose láctica. Se você começar a perceber os sinais de alerta listados em "Fato mais importante sobre o Metaglip", procure tratamento de emergência.

Última atualização: 07/09

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