Obrigado a meus pais que me apoiam na esquizofrenia

O apoio dos pais é incrível. É importante que todos tenham um sistema de apoio - mas, para pessoas que vivem com esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo, um sistema de suporte é crítico. Escrevi muito sobre meu marido, Tom, mas não escrevi muito sobre meus pais. O apoio de meus pais está lá para mim desde o primeiro dia, quando os médicos me diagnosticaram com esquizofrenia, e novamente mais tarde, quando fui diagnosticado com transtorno esquizoafetivo, até hoje.

O apoio de meus pais durante meu colapso esquizofrênico

O ano era 1998. Eu tinha 19 anos e voltei para Chicago para uma viagem de volta da Escola de Design de Rhode Island (RISD) para o Dia de Ação de Graças. No dia em que cheguei em casa, meu pai sabia que havia algo errado comigo - ele foi o primeiro a saber. Eu o estava arrastando para fazer compras comigo. Não havia rima ou razão para as coisas que eu estava recebendo - um colar de pedra da lua, uma camiseta de dragão chinês, um CD de Goo Goo Dolls. Eu nunca ouvi as Goo Goo Dolls, apenas gostei da capa do CD. Indo para o estado selvagem de gastos é um

Desde o meu pai viu que eu estava agindo estranhamente, meus pais e eu tivemos uma reunião de emergência com meu psiquiatra. Eu queria voltar ao RISD para terminar meu semestre - eu tinha três semanas restantes. O psiquiatra disse que estava bem e ajustou meu antidepressivo. Então, voltei ao RISD (Esquizofrenia e paternidade: intervir ou deixar ir?).

Alguns dias depois, liguei para minha mãe do dormitório para dizer que George Harrison estava me seguindo. Eu estava delirante. Ela largou o trabalho e imediatamente pulou em um avião e voou de Chicago para ficar comigo e criar um refúgio em uma pousada. Ela conversou com meus professores e disse que eu estava tendo um crise de saúde mental. Fomos para casa 10 dias depois. Consegui terminar meu semestre, mas com dois incompletos e um D que mais tarde subi para um B.

O apoio de meus pais me colocou no caminho da recuperação

Em casa, depois do meu novo medicação antipsicótica atípica se livrou das ilusões, todos decidimos que não voltaria ao RISD. Durante o semestre da primavera de 1999, fiz uma aula de psicologia em uma faculdade local, trabalhei em uma farmácia perto de casa, fiz aulas de balé e me inscrevi no Instituto de Artes da Escola de Chicago, onde fui aceito com mérito Bolsa de estudos. Eu ainda queria me formar em fotografia. Lembro-me de um dia em que eu estava trabalhando no quarto escuro do meu pai, ele espiou e disse: “Yay! Você está fotografando de novo! Isso significa que você está melhorando!”

Infelizmente, no verão de 1999, eu passava o dia inteiro na cama. Eu simplesmente não sabia mais o que fazer comigo mesma, e fiquei impressionada e deprimida com a minha diagnóstico de esquizofrenia. Além disso, o antipsicótico atípico me deixou realmente letárgico. Foi minha mãe que me tirou da cama todos os dias, principalmente quando as aulas começaram.

Meus pais ainda me apoiam emocionalmente

Tom e eu moramos a dois quarteirões de distância dos meus pais. Enquanto escrevo isso, acabei de voltar do café da manhã e do café com eles antes de minha mãe sair para o trabalho. Meu pai está aposentado. Não consigo imaginar a vida sem o apoio de meus pais por perto. Foi preciso muita força pessoal para chegar onde estou agora com meu distúrbio esquizoafetivo. Mas meus pais são duas grandes luzes brilhantes na minha vida que me ajudaram muito ao longo do caminho.

Elizabeth Caudy nasceu em 1979, escritora e fotógrafa. Ela escreve desde os cinco anos de idade. Ela tem um BFA da Escola do Instituto de Arte de Chicago e um MFA em fotografia da Columbia College Chicago. Ela mora fora de Chicago com o marido, Tom. Encontre Elizabeth no Google+ e em o blog pessoal dela.