Como o diagnóstico de TDAH do meu filho mudou meus preconceitos

Eu sempre considerara David um garoto brilhante. Ele parecia interessado em tudo e capaz de compreender tópicos complexos. É verdade que ele cometeu erros descuidados na escola. Mas eu tinha certeza de que, à medida que ele crescesse, e com uma pequena ajuda extra de mim e de minha esposa, ele teria mais cuidado testes e
atribuições

No início de seu terceiro ano, a escola convidou os pais para uma apresentação sobre o transtorno do déficit de atenção (ADD ADHD). Decidi participar, mas apenas para me assegurar de que David não tinha a condição. Com certeza, enquanto assistia ao filme que acompanhava a palestra, parecia óbvio que estava certo. As crianças do filme estavam em movimento ininterrupto, incapazes de ficar quietas e incomodando constantemente seus colegas de classe. Eles eram claramente hiperativos. David não me parecia assim e seu professor concordou. Ela nos disse que a "personalidade animada" dele não era um problema sério. À medida que a terceira série avançava, fiquei mais preocupado com as dificuldades acadêmicas de David.

Não é material de faculdade?

Na Alemanha, onde moramos, boas notas na terceira e quarta séries são necessárias para a admissão no Gymnasium, o programa acadêmico que é um pré-requisito para a faculdade. Minha esposa começou a pensar que David poderia não ser adequado para o ginásio. Eu não pude aceitar isso.

Alguns erros de ortografia realmente significavam que David não estava Faculdade material? Sou um péssimo orador e fui para a faculdade. Tive uma carreira de sucesso como administrador de sistemas e redes e escrevi vários livros e dezenas de artigos. Escrever incorretamente algumas palavras não significa que você não será bem-sucedido. Minha esposa sugeriu que eu quisesse que David fosse para a faculdade por minha causa, não pela dele.

A raiz dos meus medos

Eu cresci em San Jose, Califórnia, onde minha mãe era psicóloga escolar. Ainda me lembro das histórias que ela contou sobre como as crianças que eram difíceis de lidar eram frequentemente "marcadas" como hiperativas. Eles foram colocados em aulas de educação especial ou em “drogas” - facilitando o gerenciamento na sala de aula regular.

Minha aversão inicial a considerar a possibilidade de David ter DDA decorria, em parte, do meu medo de que ele também fosse rotulado com um "distúrbio mental". A possibilidade de que meu filho "imperfeito" seja incapaz de alcançar as coisas que eu esperava dele mim. Então, é claro, havia a questão das "drogas". Eu não queria medicar David apenas por causa de seus professores.

No final da terceira série, o psicólogo da escola testou David e concluiu que ele tinha inteligência acima da média e não era hiperativo, mas que tinha problemas para se concentrar. O médico a quem fomos encaminhados tinha uma lista de espera de dois meses. Fiquei feliz com a espera, pois nos deu tempo para experimentar David com vários métodos nutricionais e de treinamento. Vimos poucas mudanças, além do mau hálito das cápsulas de óleo de peixe.

A espera também me deu a chance de ler sobre o ADD. Foi um alívio saber que - longe de ser um distúrbio mental - a DDA é simplesmente uma diferença na maneira como o cérebro funciona. Algumas crianças da idade de David precisam de óculos porque seus olhos são "diferentes". A situação de David era comparável.

Um livro que li indicava que o DDA é hereditário - geralmente passando de pai para filho. De repente, as coisas ficaram mais claras. Além de ser um mau orador, sempre levei as coisas muito a sério. Eu tendem a exagerar - ou argumentar até a morte. Ao longo dos anos, tive todos os tipos de episódios desagradáveis ​​- incluindo alguns com colegas de trabalho - que quase me meteram em sérios problemas. A certa altura, as coisas ficaram tão ruins que comecei a procurar um psicólogo. Ela chamou meu comportamento de "mecanismo de defesa". Agora eu sei que ela perdeu o diagnóstico por uma milha.

Dar meds uma tentativa

Quando o médico finalmente viu David, ele sugeriu a medicação como uma opção, apesar de ter o cuidado de nos alertar sobre possíveis efeitos colaterais. Minha esposa costuma acreditar que "os médicos sabem melhor"; portanto, ela era a favor dos medicamentos desde o início. Eu queria que David tivesse as melhores chances de sucesso - mas não queria "drogá-lo".

Por fim, concordamos em iniciar David com uma pequena dose para ver como ele fazia, depois aumentá-lo, conforme necessário, até encontrarmos o nível certo. David também começou a frequentar a terapia de grupo. Participei de algumas sessões como observador. A idéia era familiarizar-se com as técnicas utilizadas, para que pudéssemos praticar as mesmas coisas em casa.

Unindo forças

A essa altura, eu tinha quase certeza de que também tinha ADD. Pedi ao terapeuta de David que recomendasse alguém que tratasse adultos. Marquei imediatamente uma consulta. Na primeira visita, o terapeuta me deu um questionário de sintomas. Preenchi e pedi ao meu chefe para preencher uma cópia sobre mim. (Eu disse a ele que suspeitava ter o distúrbio e ele apoiava.) Ambas as nossas respostas sugeriram que eu tinha, de fato, ADD. Eu não estava exatamente feliz em saber disso, mas pelo menos eu tinha uma condição com um nome, algo que eu poderia lidar.

Depois de passar por testes para garantir que eu estava saudável o suficiente para lidar com a medicação, iniciei um programa semelhante ao que foi tão útil para David. Embora ele continue cometendo erros de ortografia, ele está se mantendo no Gynmasium. De fato, suas notas no meio do ano eram melhores do que esperávamos.

Faz quase um ano e me sinto mais calmo e feliz do que nunca. Não estou zangado que meu filho e eu fomos criados assim, nem decepcionado por nenhum de nós ser perfeito. E foi ótimo para David saber que ele não está sozinho. Agora, quando vejo David ficando frustrado por perder sua concentração ou cometer erros, posso falar com ele como alguém que sabe. Eu posso compartilhar minhas próprias experiências e problemas.

Todas as manhãs, quando ele se prepara para a escola e eu me arrumo para o trabalho, lembramos um ao outro para tomar nossas pílulas. Para nós, a DDA é uma condição compartilhada e juntamos forças para superá-la.

Atualizado em 3 de novembro de 2019