Em qualquer fronteira: esquizofrenia e a família internacional

Desculpas aos meus leitores, novos e antigos, por não terem blogado por algumas semanas. Eu estava em Londres no mês passado participando de uma conferência internacional sobre recuperação de esquizofrenia, e muita energia foi usada nessa experiência.

Os organizadores da conferência leram Ben por trás de suas vozes, e me pediram para compartilhar minha experiência como cuidador familiar (ou, em UK_speak, "cuidador").

Como você pode imaginar, aprendi muito mais do que compartilhei. A lição principal, reforçada:

Quando um ente querido desenvolve esquizofrenia, os sentimentos não têm fronteiras. Não paramos de amar quando a doença mental se instala. Compartilhamos sentimentos de tristeza, raiva, confusão, determinação, ressentimento, perda, desamparo e muito mais.

Conectei primeiro com Georgina Wakefield, minha contraparte no Reino Unido de várias maneiras.

[caption id = "attachment_NN" align = "alignleft" width = "170"] Georgina Wakefield e família tentam juntar o quebra-cabeça [/ caption]

Georgie é mãe e cuidadora de seu filho Christian, e como eu se tornou uma poderosa defensora da saúde mental da família. O livro dela,

Cristão amoroso, é uma força forte de empatia e mudança no Reino Unido.

Eu também tive o privilégio de me conectar com cuidadores não familiares, profissionais e pessoais, de lugares como Itália, França, Holanda, Escandinávia e muito mais.

Claro, existem algumas diferenças de papéis, sistemas, idiomas, opção de tratamentos - mas grande parte da jornada emocional se aplica a qualquer lugar.

Algumas coisas que me impressionaram ou me tocaram nesta conferência:

• Nos filmes contemporâneos, 83% dos personagens com esquizofrenia são perigosos ou violentos.
• Psiquiatras e enfermeiros de saúde mental experimentam estigma e isolamento próprios, devido ao campo que escolheram.
• A lista de tarefas permitidas de enfermagem varia de país para país. Quem faz visitas domiciliares? Isso varia também.
• 25-50% das colocações de esquizofrenia pós-tratamento são com famílias como cuidadores.
• Muitos adotam o status quo ao invés de "arriscar" novas idéias para o tratamento.

Minha opinião sobre isso? Um reforço da mensagem que é uma grande parte do meu livro e dos meus compromissos de falar:

As famílias são uma parte vital da doença mental e da experiência em saúde mental. Muitos de nós esperamos, trabalhamos, tentamos planejar uma eventual independência para nossos entes queridos que vivem com doenças mentais - mas Enquanto isso, somos frequentemente chamados a entrar em serviço para manter a recuperação ativa, consistente e para observar os solavancos no estrada.

Para isso, precisamos apoio e educação o mais cedo possível, e oportunidades para conectar e continuar aprendendo à medida que novas informações se tornam disponíveis. Nós precisamos respeito, acesso à informação e à esperança que vem com nova pesquisa e desenvolvimento. Sem isso, podemos piorar as coisas. Com isso, podemos ajudar.

Como é o sistema onde você viver?