Pais de crianças doentes mentais têm uma longa e difícil jornada

Quero compartilhar minha experiência com o DMDD e como, após quase 8 anos, encontramos ajuda. (Ele também foi adotado desde o nascimento)
Nossas vidas e a vida de minha filha se concentravam nas explosões de meu filho, que começaram na infância. Ele costumava ter vários por dia, e nunca houve um dia sem pelo menos um. Não fomos a lugares nem fizemos coisas que outras famílias fizeram, porque as atividades normais eram simplesmente impossíveis. Depois de quase 8 anos disso, eu quase não me senti humana.
Tentamos todos os métodos que pudemos encontrar. Tentamos terapeutas e um centro infantil bem conhecido e obtivemos um diagnóstico de ODD, mas o diagnóstico não ajudou. Estávamos com medo de que seu comportamento fosse ainda mais difícil de administrar à medida que ele se tornasse mais velho e mais forte, e não tínhamos idéia do que fazer.
Quando nosso filho tinha quase 8 anos, ficamos preocupados com o progresso dele na escola. Estava ficando claro que ele não era capaz de se concentrar ou se expressar tão bem quanto seus colegas. Isso levou a uma avaliação neuropsicológica, e finalmente tivemos um diagnóstico útil: DMDD, TDAH e alguns distúrbios de processamento. Tropeçar nesses diagnósticos parecia milagroso. Ele nos deu nomes para seus problemas e um caminho claro a seguir.

esta é uma resposta a Anne no primeiro comentário. Não posso agradecer o suficiente por sua honestidade. Você é um titã. Nunca esqueça isso. Eu te amo e rezo por você. Meu filho tem 27 anos, em um lugar muito ruim no momento. Provavelmente seríamos o Google News de amanhã, meu pior pesadelo. Ele foi hospitalizado 9 vezes, internado por 30 dias 3 vezes este ano. Eles sempre o mandam para casa depois de cerca de uma semana, totalmente psicóticos. Cabe a mim impedi-lo de um caos total. Meu marido voa no galinheiro como um mecanismo de enfrentamento. Sou ativo na NAMI, mas mesmo isso não tem respostas reais. O sistema é manipulado para que as famílias não tenham ajuda real, mas quando o pior acontece, somos responsabilizados. Meu filho nunca pediu essa doença, mas há muitas vezes que eu gostaria que ele simplesmente se fosse. Eu era uma mãe mais velha, 34 anos com meu filho, e me diverti completamente na maternidade. Um momento tão feliz para mim e uma infância idílica para ele - família alargada, tremendo carinho, refeições caseiras, etc. Isso não fez diferença. A esquizofrenia o pegou. Minha filha, apenas 18 meses mais nova, é A-OK, ou neurologicamente saudável, o que foi uma grande garantia de que eu não causei isso. Mas talvez eu tenha! Quem sabe, talvez eu tenha tido uma infecção viral? Ele nasceu em fevereiro e os nascimentos no inverno têm uma prevalência de doença mental. Tanto faz. Neste ponto, dez anos depois, estou perdendo a cabeça. Bebendo muito vinho, caindo aos pedaços, isolando... é um caminho vergonhoso e solitário para seguir. Sou grato e humilhado pelas outras postagens aqui, e apesar de beber muito vinho, sou crente e tenho esperança através do Espírito Santo e da Palavra de Deus. Obrigado pela atenção! E Deus abençoe todos vocês que sentem que não há resposta. Algum dia veremos por que tudo aconteceu.

Eu tenho um filho de 27 anos que nunca foi diagnosticado corretamente nos 9 anos desde seu primeiro surto psicótico aos 19 anos. Que eu saiba, ele tem um distúrbio esquizoafetivo, um distúrbio do pensamento (pensa que o governo o está espionando, acha que nosso gato é humano e pode ler sua mente, etc.) e um distúrbio de humor, que vai da mania que ele ama a extrema, suicida depressão. Ele é viciado em maconha e Adderall e ameaçou se suicidar se não conseguir Adderall, então meu marido e eu tolamente permitimos que ele encontrasse um médico que prescrevesse. Na verdade, ele está no terceiro médico que prescreve, tendo a capacidade de parecer normal e enganar esses documentos de que ele tem TDAH. Encerramos os dois documentos anteriores, mas agora ele encontrou outro. Tanto meu marido quanto eu capacitamos nosso filho a pegar Adderall porque estamos desesperados pela paz, e nosso filho diz que Adderall é a única coisa que o faz se sentir "normal" e permite que ele interaja socialmente. Eu me relaciono com muitos dos comentários aqui, sobre querer que seu filho tenha ALGUMA felicidade em suas vidas, quando grande parte de sua existência é puro inferno. Mas depois de 9 hospitalizações, um comportamento terrivelmente bizarro e destrutivo (ele quebrou janelas, jogou blocos de concreto no pára-brisa e na janela do carro, se queimou com cigarros, inverte nossa unidade de ar condicionado em um esforço para "provar" sua coragem, ameaçou matar seu pai, desapareceu por dias seguidos etc.) e depois de um toneladas métricas de remédios, programas ambulatoriais, hospitalizações, terapeutas, supervisão constante, ajuda de familiares, oração - oração literalmente constante - estou em um perda. Eu me envolvi com a NAMI desde o início e pulei para ser voluntário muito cedo. Tornei-me um facilitador treinado da NAMI e ajudei a liderar seis aulas "Família em Família", fiz algumas palestras em público, participei de um "Apresentador de Família" da Academia do Xerife O curso de Treinamento para Intervenção em Crises, esteve nos Comitês de Desvio de Cadeias, um comitê local de advocacia, leu inúmeros artigos on-line, pesquisou suplementos nutricionais e tentou usá-los (ele acabou recusando até vitaminas, e sempre recusou remédios prescritos), participou e arrecadou dinheiro no NAMI Walk, conhece muitas outras famílias, etc. - o ponto principal é que estou basicamente sem idéias e a resposta do sistema é: bem, você está sem sorte. Pude obter SSI para ele e depois o Medicaid, mas ainda não é suficiente. A maioria das pessoas não recebe SSI na primeira tentativa, mas eu recebi e considero uma resposta à oração. Sou de uma família muito orante, mas a maioria dos membros desapareceu de vista - não para mim, mas para o meu filho. Ninguém fala com ele, porque ele é tão impossível saber ou passar um tempo. Não culpo os primos de meu filho, com quem ele era muito próximo, porque eles não sabem o que dizer ou fazer. É uma experiência muito solitária ter um filho adulto com doença mental grave. Neste momento, levo uma vida muito "dividida" - por um lado, sou uma família capaz e atenciosa ao instrutor da família, enviando muitos e-mails úteis para todas as famílias com as quais entrei em contato com. Mas na minha vida real, eu sento na minha garagem, rezando para que meu filho não acorde, ou se ele se for, para que ele não vou ser preso, e eu bebo, fumo em cadeia e faço palavras cruzadas para escapar da realidade disso inferno. Meus vizinhos são na maior parte maravilhosos - somos vizinhos há décadas, e eles têm sua própria dor, o que os torna simpáticos e empáticos. Dois de meus vizinhos imediatos perderam filhos adultos por suicídio, e uma família mais jovem do outro lado da rua tem uma filha (e esposa) com transtorno bipolar. Mas também temos vizinhos mais novos com crianças pequenas que têm medo de nós. Meu filho, da maneira estranha que a doença mental SEMPRE encontra sua área mais vulnerável a ataques, desenvolveu uma obsessão pela jovem mãe do lado. Recentemente, ela chamou a polícia do meu filho, que provavelmente foi o ápice da minha humilhação e derrota. Eu acho que o próximo passo é uma ordem de restrição... meu filho colocou uma nota em sua caixa de correio, o que definitivamente a assustou. Eu tenho 61 anos e fui criado luterano (toda essa severidade!) E minha mãe (que ela mesma lidou com depressão e um comportamento abusivo). infância) fez das "aparências" a prioridade nº 1 absoluta - NUNCA faça nada que possa causar escândalo ou negatividade atenção! Ela costumava fofocar sobre os vizinhos da nossa rua enquanto crescia - pensando bem, havia muitas doença na nossa rua, um bairro de classe média alta no norte da Virgínia, nos anos 70... tivemos vizinhos com crianças psicóticas, suicídios, um pedófilo ao lado... mas tudo foi mantido "em sigilo". No entanto, quando algo acontecia com essas famílias problemáticas, minha mãe, que era o pilar absoluto de sua igreja e uma cristã modelo, conversava e conversava. Conseqüentemente, estou tão mortificado pelo fato de que meu próprio vizinho agora chamou a polícia sobre MEU FILHO. Sei que esse não é o problema... meu filho vive no inferno absoluto, e, no entanto, a vergonha que sinto por seu comportamento me fez atacá-lo de maneiras terríveis. O mecanismo de enfrentamento do meu marido é fugir. Ele é um cara muito bem-sucedido, que ganhou muito dinheiro trabalhando duro e agora foge para o barco e sai por semanas seguidas. Não o culpo, mas me deixa segurando a bolsa. Minhas três irmãs maravilhosas têm sido tão solidárias, mas após nove anos de crise constante, quase do tipo Jerry Springer, em minha vida, perdi o zelo em me apoiar. Mais uma vez, não os culpo. Às vezes penso que, se houvesse um regime terrível, como a Alemanha de Hitler, meu filho seria morto. Quase fico com ciúmes de todas as pessoas (e há seis famílias que conheço nos últimos dois anos) que filhos adultos com doença mental se mataram. Então, pelo menos, a crise terminaria. Minha filha, apenas 18 meses mais nova que meu filho, é fantástica - uma professora, uma ótima garota, linda, engraçada, são, calmos e gentis - então eu sei que meus pais falhos não são completamente responsáveis ​​pelos problemas Sou grato por ter minha filha, porque se não fosse por ela, sei que me culparia totalmente por meu filho. Quando meus filhos eram pequenos, eu tive muitas brigas com meu marido, que também tem um distúrbio de humor e uma personalidade narcísica. Costumava agradecer a Deus que meus filhos estavam bem, porque sabia que se algo desse errado com eles, meu marido me culparia. Costumo pensar nessas palavras de Jó: "o que eu temia me atingiu". Às vezes eu me preocupava que, se algo desse errado com meus filhos, meu mundo inteiro entraria em colapso. Bem, meu filho está gravemente doente mental e meu mundo é reduzido a uma existência muito estranha. Gosto de entreter e, francamente, ser um "benfeitor" é algo que está presente em mim e em duas das minhas três irmãs. Foi assim que minha mãe lidou com todos os seus horrores do passado, e isso estava estabelecido em nós, meninas, para sempre ajudar os outros. Não quero parecer um idiota, mas vou dizer o seguinte: a doença mental retira sua capacidade de agir bem coisas para outras pessoas, porque você está tão consumido com sua própria bagunça que nem consegue se lembrar aniversários Agora me tornei bastante bebedor e pareço uma bruxa na maioria dos dias. Tenho tanta sorte que não trabalho... Eu leio esses blogs e não consigo imaginar ter que ir trabalhar depois de ficar acordada a noite toda, com todo o drama que acontece. EU oro como uma freira, constantemente... é quase uma forma de doença mental, do jeito que eu oro. Constantemente. E às vezes penso, bem, talvez se eu me tornasse alguém que é um ZEALOT completo para o Senhor, meu filho seria curado! Mas meu cérebro lógico diz que isso é apenas pensamento mágico. Costumo desejar que meu filho esteja morto, o que o libertaria de sua miséria e me permitiria viver o resto da minha vida em alguma forma de paz. Claro que a culpa me mataria. O sistema foi projetado para nos foder por todo o lado... se você tiver sorte o suficiente para que seu parente tome os remédios, consulte o terapeuta e não tenha sido muito danificado pelo cérebro por médicos e hospitalizações inaptos (eles fizeram mais mal do que bem), ajoelhe-se e graças a Deus! De qualquer forma, eu amo este post e o enviarei aos meus vários grupos. A dor de ninguém é pior do que a de qualquer outra pessoa - dor é dor -, mas devo dizer que sou humilhado por muitos dos posts aqui e pelo que as pessoas sofreram. O mesmo vale para as famílias que conheci nas minhas aulas e grupos de apoio da NAMI. Vá para um grupo de suporte da NAMI, se puder. Às vezes, você se sente entorpecido demais para falar com alguém. Amo todos vocês e só posso orar para que um dia a verdade de todo esse sofrimento seja revelada. Obrigado por me deixar reclamar neste post sem quebras de parágrafos! Me desculpe por isso. Amor a todos.

Olá a todos, colegas mães aqui com dois adolescentes que sofreram de transtorno de ansiedade (pânico, TAG, ansiedade social), porque eram muito pequenos e evoluíram para depressão na adolescência. Sou um profissional que estudou e pesquisou ansiedade e depressão em adolescentes e tem um entendimento muito bom sobre o melhor tratamento para os melhores resultados. O que nunca li em nenhuma literatura é como lidar com o não cumprimento. Por exemplo, você sabe o que seu filho precisa, mas ele não está disposto a: tomar o medicamento, mesmo quando ele realmente ajuda; participar ativamente de seu plano de tratamento (seja internado ou ambulatorial); aceite que eles têm algum problema; siga as regras em casa; e assim por diante. Não sei o que é mais comovente - a criança que tem tudo à sua disposição e recusa a ajuda ou a criança que está disposto, mas a ajuda não está disponível devido a problemas de financiamento, longas listas de espera e, às vezes, pais que discordam sobre qual é o problema é. Pessoalmente, acho que o último é mais comovente. O primeiro é irritante!!! Essa é a minha realidade. Eu sou impotente. Eu não posso mudar minha filha. Não posso fazê-la querer ajuda. Eu não posso motivá-la. Ela tem tudo na ponta dos dedos, tanto quanto conseguir ajuda, e ela não a quer. Bem, na verdade, ela tem medo - e tal é a vida com transtornos de ansiedade.
A única coisa que posso fazer é aprender a não habilitá-la. É o meu trabalho mais importante. Ela tem quase 20 anos agora e eu e meu marido damos a ela até 1º de novembro para encontrar outro lugar para morar. Eu chorei e chorei e fiquei enjoado com isso. Mas tenho que olhar para trás nesta vida tentando obter ajuda para minha filha. Eu, como tantos - TODOS -, trabalhei muito, muito duro para ajudar essa criança que estava sofrendo. suicida por anos, odiou-se, ficou paralisada pelo medo e ficou presa na cabeça devido a sua mentalidade doença. É comovente. Não posso fazê-la assumir a responsabilidade por sua saúde. Eu não posso. Até agora, ela realmente não tinha assumido a responsabilidade por isso, porque eu estive aqui a cada passo do processo, cutucando-a, empurrando-a, educando-a, desligando e ligando o wifi, dependendo se ela faz ou não o que deve Faz... Eu poderia continuar, e continuar e continuar. Então, meu trabalho mais difícil ainda é sair do caminho.
Cada criança e cada família são únicas.
Todos compartilhamos o amor de nossos filhos, profunda preocupação por eles, exaustão mental, privação de sono e, portanto, exaustão e a necessidade de se conectar com outros pais que têm empatia, porque entendemos as lutas, apesar das diferenças no detalhes.
A manipulação faz parte do comportamento de atuação. O comportamento serve a um propósito. Nossa filha absolutamente enlouquece e funciona. Nós recuamos e não insistem que ela... preencha o espaço em branco (vá para a escola, arrume um emprego, obtenha ajuda para conseguir um emprego, obtenha ajuda com a escola, continue com seu orientador, pare de se automedicar com álcool e co-dependência e com a Internet ...). Isso não significa que a criança é má e merece ser punida. Isso significa que a criança precisa de ajuda. Se ela aceita ou não, depende dela e de algum poder maior que eu.
Nós estamos todos juntos nisso. Todos nós fizemos muitas coisas certas. Sei que fiz muitas coisas que permitiram aos meus filhos facilitar as coisas para mim. Eu acho que acabei de me livrar completamente disso por isso. Eu estava no modo de sobrevivência por muitos anos.
abraços e muitas felicidades, e espero que possamos encontrar o apoio necessário para colocar as máscaras de oxigênio em primeiro lugar.
Tara

Estou passando por isso com minha enteada de 14 anos. Hannah esteve internada 8 vezes no ano passado. Ela foi diagnosticada com Transtorno da Personalidade Borderline. Ela é muito manipuladora e continua se cortando e ameaçando suicídio. Toda a nossa família está exausta. Temos o máximo de serviços prestados a pacientes, o que inclui consultar um psiquiatra, terapeuta, terapia de grupo, serviços domiciliares com outro assistente social e especialista em recursos comunitários. Estamos na lista de espera para tratamentos residenciais de longo prazo. Espero que chegue logo, porque nossa família está esgotada com os comportamentos. Todos os dias recebemos ligações da escola porque ela tem um motivo ou outro para não ir à aula. Quando ela ameaça se machucar, levamos isso muito a sério. Atualmente, ela está internada e, quando voltar para casa, deve ser supervisionada o tempo todo. Isso é difícil para eu e meu marido, porque nossos empregos não nos permitem voltar para casa antes das 18h da noite. Teremos um membro da família indo morar conosco pelo próximo mês, para que ela seja supervisionada enquanto estamos no trabalho... e depois da escola. Ela deve ser acompanhada a todas as aulas e até ao banheiro, por um colega ou aluno da escola. É quase como se ela gostasse desse 'tratamento especial'. É tão estranho para nós. Ela fez alegações de abuso sexual, muda suas histórias. Acreditamos que ela foi abusada sexualmente, no entanto, não acreditamos em todas as histórias. Por ser madrasta, muita raiva foi direcionada a mim. Sua mãe atualmente está cumprindo pena na prisão, e uma vez ela era uma deusa. Mas, de fato, sua mãe tem sido uma grande parte desse problema. Virando Hannah para seu pai e para mim, mentindo para ela e sendo o mocinho e não a disciplinando. Meu marido e eu fazemos o que podemos para garantir que ela seja cuidada adequadamente e até tenha as coisas que ela deseja. Temos outros 3 meninos, e eles não querem nada com ela. Sinceramente, quero que ela vá para outro lugar para morar, por causa do estresse que causou em nossa casa. Simplesmente temos um sistema de saúde mental quebrado. Não há recursos suficientes para adolescentes suicidas no estado de Indiana. As listas de espera são longas... e algumas têm critérios rígidos. Como ela foi diagnosticada com Transtorno da Personalidade Borderline, ela precisará de tratamento por vários anos. Eu simplesmente não tenho em mim continuar fazendo por ela. Estou completamente exausto.

Uau! Tantos sofrimentos. Meu coração vai para todos vocês. Minha filha linda e brilhante tem autismo de alto funcionamento, transtorno de humor, TDAH e ODD. Enquanto a maior parte do mundo vê uma garota bonita, peculiar e amigável, "normal", nos inclinamos em torno de um urso pardo desmotivado, irritável, ansioso e frustrado e incontrolável. E isso é um bom dia. Em um dia ruim, ela é física e verbalmente agressiva. Temos buracos em todas as paredes e portas. O quarto dela parece uma caneta no zoológico. Cada botão em nossos painéis em nossos carros é quebrado. Arbustos de flores são puxados para cima e jogados pelo quintal. Fui cuspido, mordido, atingido, socado, chutado e empurrado. Ela é mesmo sovina em mim. Se eu me envolver, ela está brava, se não me envolver, ela está brava. Ela está sempre procurando uma desculpa para explodir. Se ela perder alguma coisa, vai me culpar e agir. Se suas roupas não estiverem secas na secadora, ela vai me culpar e agir. Se eu arrumar a coisa errada para o jantar - ATENÇÃO! Fazemos apenas planos provisórios e nos preocupamos quando temos um evento, como o casamento ou a formatura de outra criança, que não podemos cancelar. Ela é frequentemente hospitalizada e concluiu programas de tratamento de quatro dias, bem como aulas e aconselhamento sobre DBT e tudo o mais que poderíamos jogar contra a parede. Trabalhamos com um maravilhoso conselheiro e psiquiatra especializado em seus problemas, mas NADA trabalha por muito tempo. Meu marido e eu estamos exaustos e nossos outros filhos são negligenciados. Sinto culpa constante. Nós estudamos em casa para que possamos mantê-la segura. Todos os dias acordo com uma pedra no estômago, imaginando que filha terei quando a acordar. Ela consegue culpar todos os erros, más escolhas, conseqüências sobre nós e a lógica não faz parte de seu pensamento. Conseguimos bem até que ela tinha cerca de 14 anos e, depois, um flip switch e tem sido uma montanha-russa assustadora que não podemos sair desde então. Minha pobre filha não quer ser assim, ou sentir essas coisas ou agir assim. Eu vejo tanta grandeza nela, mas nenhuma quantidade de amor, apoio ou estímulo ou puxão podem mantê-la no caminho por mais de um minuto. Mas quando estou no meio de uma festa de piedade selvagem, ou me sentindo exausta e exausta e acabando continue, eu ouço sobre as dores e dificuldades de outra pessoa e isso me lembra que Deus deve realmente ter fé em todos nos. Ele confiou seus filhos preciosos e com dificuldades para nós. Obrigado a todos por compartilhar. Você me lembrou que podemos fazer isso! Amor e compreensão para todos vocês!

Olá a todos. Todos temos histórias para contar. Meu filho está atualmente em um conselho e cuidado e em um programa de abandono. Após essa última hospitalização em 2015, decidimos que não aceitaríamos mais a casa dela, então recusamos a alta para casa. Percebemos que, trazendo-a para casa após uma hospitalização (houve muitas ao longo dos anos), ela voltou gradualmente à sua vida normal, sem dormir, sem comer adequadamente, não tomando pílulas quando solicitado, sendo desrespeitoso, vulgar e violento, não progredindo etc., e com base nas recomendações do médico no hospital, ela estava conservado. Ela tem 29 anos e tem transtorno esquizoafetivo. Temos tido problemas com ela desde os 12 anos. Começou com um diagnóstico de transtorno de oposição à bipolar e, quando ela tinha 17 anos, passou a ser esquizoafetiva e foi consistentemente diagnosticado como esquizoafetivo por muitos médicos em lugares diferentes, então acho que isso é muito bom confirmação. Nós a enviamos para uma instalação de tratamento residencial quando ela tinha 15 anos por um ano. Era uma escola e centro de tratamento em Utah (estamos na Califórnia). Basicamente a manteve segura por um ano. Aprendemos que ela funciona melhor em um ambiente organizado / restritivo. O distrito escolar aumentou o custo na época. Basicamente, nos últimos 17 anos ou mais desde então, temos lidado com uma criança / adulto difícil. Havia algumas pistas mesmo antes disso, mas a maioria dos comportamentos começou aos 12 e piorou aos 17 com psicose, o que levou ao diagnóstico atual de esquizoafetivo. Com esta montanha-russa subindo e descendo e subindo e descendo, você pode prever o caminho e perceber que ele não vai mudar. Então tivemos que negar que ela voltasse para casa desta vez, porque não era do seu interesse e estava ficando muito perigoso para nós também. É uma coisa terrível ter que chamar a polícia para o seu filho. Já tive algumas vezes. Não é divertido tentar proteger seu bebê de machucar alguém, especialmente quando você pensa em todos os momentos em que ele pode ser tão doce. Ser vulgar conosco verbalmente já é ruim o suficiente, mas ela no passado e atualmente estava se tornando mais física conosco quando não conseguiu o que queria. Percebemos que ela precisava de ajuda, se possível, por isso, por não levá-la de volta, forçamos o sistema a lidar com ela, conservando-a e colocando-a em um programa. Isso vai ajudar? Eu não sei. Mas isso nos dá esperança de que ela aprenda algumas habilidades de vida / vida, para que possa ser tão boa quanto possível e, se isso significa viver um conselho e cuidar, então que seja. Não vamos ficar por aqui para sempre e o irmão e a irmã dela têm suas vidas e ninguém se importa como você com o seu filho, como todos sabemos. Dá-nos esperança e consolo neste momento que, por enquanto, ela esteja bastante segura e recebendo algum tipo de ajuda, e estamos tendo uma pausa necessária.

Encontrei esse tópico enquanto procurava por um grupo de suporte. Minha filha, que tem 11 anos, está tendo alguns problemas graves, incluindo violência (espancando eu e meu noivo, fazendo buracos nas paredes, jogando coisas, batendo a cabeça na parede, batendo em si mesma) sempre que consegue chateado. Ela sempre faz birras, mas eu pensei que eles parariam. À medida que envelhecia, tornou-se evidente que este era um problema legítimo e não apenas uma fase terrível de dois. Comecei a tentar obter seus cuidados de saúde mental quando ela tinha 7 anos. Demorou até que ela tivesse 8 anos para realmente marcar uma consulta e conversar com alguém. Primeiro, eles a diagnosticaram como bipolar e a iniciaram no Abilify. Ela estava vendo um terapeuta regularmente. Isso pareceu ajudar um pouco por um tempo, mas durou pouco. Naquela época, tivemos que nos mudar - fui aceito na faculdade em outro estado. Quando descemos, encontramos um novo médico e terapeuta. Eles se opuseram ao seu diagnóstico anterior de transtorno bipolar, afirmando que eles geralmente não diagnosticam crianças com transtorno bipolar. A pessoa que prescreveu o medicamento (uma enfermeira-médica - nem mesmo um médico!) Disse que achava apenas ansiedade e começou a tirar minha filha do Abilify e começou a usá-la no BuSpar. As coisas pioraram rapidamente, mas, como havia mudanças na medicação, tentamos aguentar a situação para deixar as coisas se igualarem. Infelizmente, acabamos tendo que interná-la no hospital porque ela estava falando sobre se machucar e desejando que ela morreu após uma de suas birras (isso parece ser um padrão - ela fica brava e machuca todo mundo, depois se sente mal e odeia ela mesma). Ela ficou no hospital por cerca de 24 horas - o médico o diagnosticou com Transtorno Disruptivo de Desregulação do Humor e continuou com Abilify. Ela voltou para casa e as coisas ainda estavam meio difíceis. Conversei com o terapeuta porque, quando minha filha não está chateada, ela é o anjo mais doce, gentil e prestativo do mundo. Esse é o lado dela que eles costumam ver, e eu acho que fica difícil para eles entenderem o que é em casa quando ela está chateada. Chegou ao ponto de que, sempre que ela ouvia não ou algo não da maneira que queria, ela perdia a cabeça e atacava todos. Ela voltou ao hospital mais duas vezes, a polícia já esteve em nossa casa cinco vezes por ela ter agredido a nós e a si mesma. Estamos prestes a iniciar um programa em que uma equipe de terapia chegará à nossa casa algumas vezes por semana para tentar descobrir o que está acontecendo e o que podemos fazer para consertá-lo. Espero que funcione - realmente sinto que essa é a última opção antes de um centro de tratamento residencial (ou salão juvenil, se ela continuar agredindo pessoas). Não quero que ela vá a nenhum desses lugares, mas sinto que tentei de tudo e nada está ajudando. Sinto ressentimento e frustração por ela, porque sacrifico muito e trabalho muito para tornar sua vida melhor, mas ainda não posso fazer nada. sem ela me bater (hoje eu estava simplesmente tentando levar a família para o nosso restaurante favorito para jantar, e acabei sendo agredida por 2 horas). Então o ressentimento e a frustração me fazem sentir uma mãe terrível. Eu a amo, mas quando ela me espancou pela quarta vez nesta semana, acho difícil gostar dela. A doença dela está fazendo da minha casa um lugar miserável para se viver. Também tive vontade de dirigir meu carro para fora da estrada e, às vezes, tenho medo de voltar para casa porque sei que é apenas uma questão de tempo até que a tempestade comece novamente. E não consigo nem sentir o medo e o desamparo que sinto ao pensar no futuro. Ela já está participando de um comportamento arriscado (ela roubou a senha dos controles dos pais do computador, um perfil do Facebook, e estava conversando com homens de meia idade que ela não conhecia), e eu me preocupo que isso piorar. Espero que todo mundo que encontrou este site comece a receber algumas respostas e as coisas melhorem, tanto para você quanto para seus filhos.