Vídeo sobre Transtorno Dissociativo de Identidade: Diagnóstico e Vergonha

February 11, 2020 19:58 | Azevinho Cinza
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Eu fui diagnosticado com DID há 20 anos. Além desse diagnóstico, existem cerca de 10 outras coisas também. Todos eles parecem estar borrados. Embora tenha me tornado mais consciente dos outros, houve um tempo em que eu chegava em casa para encontrar coisas que não pertencem a mim, as pessoas me viam no publc e me contavam sobre as conversas que tiveram comigo, também conhecidas como Leslie. Isso foi muito perturbador. Agora estou ciente do que os outros fazem. Foi-me dito que meus olhos e voz mudam. O que está aqui agora, dirigindo o corpo, sabe o que os outros estão dizendo e acho que estão fazendo. Obrigado por compartilhar isso. Você está tão morto. Atenciosamente, Marilyn

Holly Grey

diz:

4 de janeiro de 2011 às 18:33

Olá Marilyn,
Obrigado por assistir e compartilhar aqui nos comentários.
Estou inspirado pelo enorme progresso que você fez - passando de uma amnésia tão severa para experimentando graus de co-consciência. Isso me dá esperança, obrigado.

  • Resposta

Eu concordo com o que você diz. Nos primeiros dias, eu não sabia nada sobre Sybil. Mas, depois de ver e pensar, vejo muitas semelhanças entre nós. Para mim, o "mito" era real. Sim, eu sempre fui fragmentada, mas quando o diagnóstico foi feito, foi como se um colapso total acontecesse comigo e eu me tornasse incrivelmente sintomático, como no filme de Sybil. Então, eu sempre achei interessante como as pessoas querem se distanciar desse retrato. Não tenho certeza do quanto isso tem a ver com o diagnóstico de 20 anos atrás e como o tratamento é agora versus então. Vou dizer que estou feliz por estar muito mais "normal" agora!

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Holly Grey

diz:

16 de dezembro de 2010 às 6:49

Oi Paul,
O que vejo como mitologia em torno do DID não é que as pessoas com ele possam se parecer com Sybil. Nós absolutamente podemos. Não acredito que o mito de Sybil exista por acaso. Parte da razão pela qual a mitologia é tão adesiva é que ela se baseia na verdade.
Falando apenas por mim, direi que, se houvesse câmeras rodando 24 horas por dia ao meu redor, as pessoas veriam muitos momentos de Sybil mesmo agora, mas principalmente quando fui diagnosticado. Como você - e, acredito, como muitos -, tornei-me incrivelmente sintomático após o diagnóstico. É isso que quero dizer quando digo que o dx agrava os sintomas do DID. Mas quando tudo que você vê de um ser humano são os sintomas da DID, sua perspectiva é tão distorcida que nem sequer é mais precisa. Para mim, é isso que The Sybil Myth é - uma perspectiva incrivelmente estreita e, portanto, falsa. A razão pela qual digo que não sou Sybil é que ninguém é. Ninguém é a soma total de sua doença mental. Há mais para todos nós do que isso.

  • Resposta

Eu nunca fiquei no meio de uma fonte como parte da minha dissociação; Não troco de roupa a cada mudança de personalidade - embora, aparentemente, minha voz mude às vezes; e nunca fui violento com outra pessoa.
Já é bastante difícil lidar com o distúrbio, sem a desinformação dos meios de comunicação de massa aumentando a confusão. Depois que o livro "Mudar o horário" foi lançado, um profissional de saúde mental me disse que eu deveria ter 17 alterações - esse número chegou às minhas anotações médicas por um tempo. Se não fosse tão triste, seria risível.
Ainda luto com a vergonha e a confusão em torno do diagnóstico e suas origens... Ajuda a ler lutas e vitórias de outros, me ajuda a me sentir menos sozinho.
Cuidar,
CG

Holly Grey

diz:

16 de dezembro de 2010 às 6:24

Olá CG,
"Depois que o livro" Mudar o horário "foi lançado, um profissional de saúde mental me disse que eu deveria ter 17 alterações - esse número chegou às minhas anotações médicas por um tempo."
Garoto. Fico realmente irritado com os profissionais de saúde mental que baseiam suas perspectivas de DID (ou qualquer outra condição de saúde mental) nos meios de comunicação de massa. Quero dizer, a legenda desse livro por si só é suficiente para alertar qualquer pessoa com um interesse sério no DID de que o conteúdo - embora possivelmente inteiramente verdadeiro - seja criado para atrair e fascinar os leitores.

  • Resposta

Holly- Você falou mais uma vez palavras que me atingiram com força e me fizeram pensar.
Não tenho vergonha de ter feito isso, a maioria das pessoas na minha vida sabe e está bem com isso. Não sufoco meu sistema e tento estar presente de forma consistente. Confio nos membros do meu sistema para entrar e sair quando quiserem, sem interromper o meu dia-a-dia e eles fazem um trabalho incrível. É raro que perco mais de uma hora que não consigo explicar mais tarde. Meu sistema é grande (mais de 100) peças e não pretendo conhecê-las todas. Cada um deles tem um propósito distinto e qualidades de caráter únicas que lhes permitem fazer o que fazem. Sim - estou falando das crianças do meu sistema. Há uma criança de 13 anos que faz minhas finanças e uma de 6 anos que faz chamadas telefônicas do tipo comercial. A idade deles não significa nada em termos de maturidade.
Só porque eu tenho DID e outra pessoa tem, não significa que eu vou me comportar da mesma maneira que eles. Todo mundo com DID não é o mesmo. Conheço várias outras pessoas que também fizeram DID, posso olhar para cada uma delas e ver as diversas maneiras em que seu sistema opera em comparação com o meu. Todo sistema que conheci funciona de maneiras diferentes e em diferentes níveis. Em alguns sistemas, tive o privilégio de interagir com não há crianças que pudessem ou fariam o que as crianças do meu sistema fazem. Tudo bem, e posso apenas dizer que o sistema deles opera de maneira diferente. No entanto, fui criticado e julgado por "permitir" que partes de crianças em meu sistema participem da minha vida cotidiana. Foi-me dito repetidamente que, porque as crianças no meu sistema não são todas terrivelmente traumatizadas e frágeis, eu não tenho DID. Também fui pressionado a criar uma presença adulta consistente em nome de amigos e familiares. A realidade é que, quando isso acontece com o Joe comum na rua, é doloroso e realmente faz estou com raiva, mas quando se trata de outra pessoa que foi diagnosticada com DID, me sinto sozinho no mundo.
Acho que disse tudo isso para dizer que a vergonha e os equívocos não vêm apenas da mídia e do público, mas também há alguns que são formados por aqueles que se desentenderam.
Dana

Holly Grey

diz:

16 de dezembro de 2010 às 6:17

Olá Dana,
"Acho que disse tudo isso para dizer que a vergonha e os equívocos não vêm apenas da mídia e do público, mas também há alguns que são formados por aqueles que se desentenderam."
Eu concordo com você. Isso é parte do motivo de eu ser um grande defensor do aprendizado sobre DID de clínicos experientes e qualificados, além de pessoas que vivem com o distúrbio. Especialistas na área de trauma e dissociação desempenham um papel incrivelmente valioso, em parte porque acho que são mais neutros. É verdade que, se tudo que eu sabia sobre o DID vinha de médicos especialistas, não teria uma perspectiva muito equilibrada. Mas se tudo que eu sabia sobre DID vinha de outras pessoas com DID, sem pesquisa ou feedback clinicamente experiente, também não teria uma perspectiva muito equilibrada.

  • Resposta

Que ótimo vídeo. Você está MUITO certo sobre o quão debilitante e vergonhoso é o mito de Sybil. Fiquei aterrorizada por um longo tempo porque estava convencida de que um dos meus alteradores iria me matar ou destruir todos os meus relacionamentos. Ainda sinto esse medo e vergonha com frequência. Por ser tão incompreendido, existe um risco tão grande de "aparecer" para amigos próximos que o medo da rejeição é esmagador. Eu tenho pessoas boas na minha vida, mas mesmo pessoas boas não são vacinadas contra acreditar nas concepções errôneas da sociedade de um distúrbio tão complexo.

Holly Grey

diz:

16 de dezembro de 2010 às 06:04

Olá Stephanie,
"Fiquei aterrorizado por um longo tempo porque estava convencido de que um dos meus alteradores ia me matar ou destruir todos os meus relacionamentos".
Ah sim, eu também. Essa foi (e algumas vezes ainda é) uma preocupação válida até certo ponto. Mas quando minha compreensão do DID foi tão fortemente influenciada pelo mito de Sybil, fui incapaz de ver uma imagem mais completa e equilibrada do DID. O que, por sua vez, me deixou confusa, sozinha, com medo, envergonhada e, finalmente, desesperada. É uma história tão comum. Espero que um dia as pessoas recém-diagnosticadas com DID não tenham que lidar tanto com os equívocos e estigmas. DID é difícil o suficiente para aceitar sem tudo isso.

  • Resposta

Eu e meu terapeuta temos focado muito no meu desejo de me isolar. Ela me lembrou que o isolamento geralmente é resultado de vergonha. A vergonha a que ela estava se referindo era a vergonha de viver uma vida inteira de abuso.
Nem me ocorreu discutir a vergonha do diagnóstico de DID em si. Isso é tão preciso, Holly! Quando ouvi pela primeira vez meu terapeuta dizer as palavras Transtorno Dissociativo de Identidade, lembro-me de pensar... por favor não... nada além disso! Isso ocorreu predominantemente devido ao estigma associado a esse diagnóstico, um estigma que eu comprei. Um estigma que contribuiu para minha própria resistência ao meu diagnóstico, que por sua vez me levou a adiar o tratamento. (Acho que meu terapeuta provavelmente tentou me explicar que isso é um distúrbio do espectro, mas na época eu não entendia o que isso significava.)
Espero que um dia a mídia dê uma representação mais precisa de como é para a maioria de nós com DID. Eles estão prestando um desserviço a muitos de nós pela maneira como escolhem nos retratar. Como você disse, já passamos a vida inteira nos sentindo malucos.
Menos desse estigma dramático seria menos vergonha. Menos vergonha seria igual a mais comunicação, o que seria mais apoio externo para nós.
É por isso que venho aqui agora. Não sinto vergonha quando estou aqui.
Sou muito grato por ter pessoas como você que estão tentando esclarecer as coisas.
Mareeya

Holly Grey

diz:

13 de dezembro de 2010 às 10:28

Olá Mareeya,
"Quando ouvi meu terapeuta dizer as palavras Transtorno Dissociativo de Identidade, lembro-me de pensar... por favor não... nada além disso! Isso ocorreu predominantemente devido ao estigma associado a esse diagnóstico, um estigma que eu comprei. Um estigma que contribuiu para minha própria resistência ao meu diagnóstico, o que me levou a adiar o tratamento ".
Em poucas palavras, é por isso que é tão importante para mim fazer o máximo possível para desmistificar o DID. Penso na minha experiência e acho que não precisa ser tão difícil!
"Menos desse estigma dramático seria menos vergonha. Menos vergonha seria igual a mais comunicação, o que seria mais apoio externo para nós ".
Eu concordo completamente. A DID continuará sendo mitologizada e incompreendida, tanto no público em geral quanto na comunidade de saúde mental, se não compartilharmos a realidade de viver com ela honestamente. Mas os silêncios da vergonha, e se você divulgar, corre o risco de ser envergonhado. É um ciclo feio que se alimenta de si mesmo e mantém o DID e aqueles com ele no escuro. Minha esperança é que discussões como essas - aqui na Dissociative Living, em outros blogs, nos consultórios de terapia, nos grupos de apoio e entre amigos - aumentará a conscientização sobre a DID e, com o tempo, as pessoas recém-diagnosticadas com ela não terão o mesmo problema. Muito de.
Mareeya, obrigada por contribuir com sua voz. Faz diferença.

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