Estudo revela fatores de risco genéticos associados ao TDAH

January 09, 2020 20:35 | Adhd Notícias E Pesquisas
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8 de fevereiro de 2019

O transtorno de déficit de atenção (TDAH ou ADICIONAR) associado a um conjunto exclusivo de fatores de risco genéticos? Os sinais de TDAH aparecem em locais genômicos previsíveis no DNA de uma pessoa? A análise de DNA pode ajudar a determinar se o TDAH está em jogo? No outono passado, uma equipe internacional de pesquisadores liderada pelo Consórcio de Genômica Psiquiátrica da Grã-Bretanha Universidade de Cardiff começou a responder a essas perguntas importantes e complicadas descobrindo o primeiro conjunto de fatores de risco genéticos comuns associados ao TDAH.

No que equivale ao maior estudo genético do TDAH até hoje, o grupo Cardiff analisou informações genéticas de mais de 20.000 pessoas com TDAH e mais de 35.000 pessoas sem TDAH. E os dados desta pesquisa revelaram algo notável: 12 regiões genômicas, ou "loci", onde as pessoas com TDAH diferiam dos seus pares que não eram TDAH. Várias dessas 12 regiões estão dentro ou perto de genes com uma relação conhecida com os processos envolvidos no desenvolvimento saudável do cérebro.1

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"Esse grupo de fatores de risco genéticos comuns contribui com cerca de 22% para o risco de TDAH", diz Dra. Joanna Martin, um associado de pesquisa baseado no Centro MRC de Cardiff para Genética e Genômica Neuropsiquiátrica. “Este estudo é um passo muito importante para entender os fundamentos genéticos e biológicos do TDAH, pois é o primeiro estudo a detectar de maneira robusta os fatores de risco genéticos comuns. Os resultados do estudo permitirão muito mais pesquisas sobre as causas do TDAH, que podem levar a melhores tratamentos futuros e diagnóstico dos indivíduos afetados. ”

"Esta é a primeira pesquisa em todo o genoma que encontrou loci [locais no genoma] associados ao TDAH em um nível considerado estatisticamente significativo", acrescenta Dr. Thomas Fernandez, do Centro de Estudos da Criança da Universidade de Yale.

O Dr. Fernandez ressalta que o estudo também é significativo porque "mostra que agora cruzamos o" ponto de inflexão "para o número de sujeitos de pesquisa necessários para começar a descobrir loci genéticos significativos no TDAH. ”Além disso, à medida que os pesquisadores adicionam mais sujeitos do estudo, mais loci serão descobertos, o que poderia abrir o caminho para mais testes genéticos, informando o diagnóstico e seleção de tratamento.

"Além disso", continua ele, "fazendo um" mergulho profundo "nos locais identificados como significativos, podemos aprender mais sobre os subjacentes mecanismos biológicos em jogo no TDAH.”

“A metodologia sofisticada, incluindo a replicação com diferentes amostras, informará o design de estudos futuros”, diz Dr. Mark Stein, professor de psiquiatria e pesquisador principal da Centro de Saúde Infantil, Comportamento e Desenvolvimento no Hospital Infantil de Seattle, "o que nos aproximará da compreensão do risco de TDAH e do potencial de avanços preventivos e terapêuticos".

O estudo, que reuniu grupos da Europa, América do Norte e China, além de pesquisadores da Dinamarca e da Austrália, “apóia pesquisas anteriores que mostram que o TDAH diagnosticado clinicamente parece ser o extremo extremo de uma distribuição contínua de características de problemas hiperativos, impulsivos e desatentos na população em geral ”, diz Dr. Martin. "Isso sugere que as conclusões deste e de outros estudos genéticos do TDAH também podem ser relevantes para pessoas que têm traços de TDAH que não estão em níveis clínicos de diagnóstico".

O tamanho e a amplitude do estudo também devem levar a novos estudos e níveis mais altos de participação em estudos desse tipo.

Dr. Martin diz que o próximo passo é determinar o papel exato dos genes identificados no desenvolvimento dos sintomas do TDAH. Saber que isso deve levar a melhores avaliações e tratamentos para o TDAH. "Esta é mais uma evidência de que o TDAH é uma condição biológica complexa", acrescenta o Dr. Martin, que acredita que o estudo ajudará “Aumentar a compreensão, reduzir o estigma e, eventualmente, levar a uma melhor compreensão das possíveis causas e tratamentos de TDAH. ”


Nota de rodapé

1 "Descoberta dos primeiros locais de risco significativos em todo o genoma para transtorno de déficit de atenção / hiperatividade", Cardiff University. Nature Genetics (janeiro de 2019). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30478444

Atualizado em 8 de fevereiro de 2019

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