Qual o papel da genética ou da história da família no transtorno bipolar?
Descubra como a genética e os fatores ambientais podem influenciar se uma criança desenvolverá transtorno bipolar.
Genética desempenha papel significativo no desenvolvimento do transtorno bipolar em crianças
A doença tende a ser altamente genética, mas há claramente fatores ambientais que influenciam se a doença ocorrerá em uma criança em particular. Transtorno bipolar pode pular gerações e assumir formas diferentes em indivíduos diferentes.
O pequeno grupo de estudos realizados varia na estimativa de risco para um determinado indivíduo:
- Para a população em geral, uma estimativa conservadora do risco de um indivíduo ter transtorno bipolar total é de 1%. Distúrbios no espectro bipolar podem afetar 4-6%.
- Quando um dos pais tem transtorno bipolar, o risco para cada criança é de 15 a 30%.
- Quando ambos os pais têm transtorno bipolar, o risco aumenta para 50-75%.
- O risco em irmãos e gêmeos fraternos é de 15 a 25%.
- O risco em gêmeos idênticos é de aproximadamente 70%.
Em todas as gerações desde a Segunda Guerra Mundial, há uma incidência mais alta e uma idade mais precoce do aparecimento de transtorno bipolar e depressão. Em média, as crianças com transtorno bipolar experimentam seu primeiro episódio de doença 10 anos antes que a geração de seus pais. A razão para isto é desconhecida.
As árvores genealógicas de muitas crianças que desenvolvem transtorno bipolar de início precoce incluem indivíduos que sofreram abuso de substâncias e / ou transtornos do humor (geralmente não diagnosticados). Também entre seus parentes são encontrados indivíduos altamente bem-sucedidos, criativos e extremamente bem-sucedidos nos negócios, na política e nas artes.
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