Conselho não solicitado sobre transtorno bipolar

February 06, 2020 10:57 | Natasha Tracy
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Eu fui diagnosticado bipolar há 17 anos. Por um tempo, não senti absolutamente nada por causa de todos os remédios. Agora que não tomo tantos remédios que posso sentir - muito. Às vezes é esmagador. E sim, às vezes me incomoda quando outras pessoas que não passaram pelo que me deram conselhos. Como quando fico com raiva e meu pai, cujo abuso físico e verbal desencadeou minha bipolar, diz "ei, perdoe e esqueça". Eu só quero bater na cabeça dele com uma frigideira e desencadear uma doença mental debilitante por toda a vida! Mas, em vez disso, vou à academia, porque ainda preciso do dinheiro dele.

Dj
Eu acho que você é irritantemente pretensioso
Quais são suas credenciais? Você é psiquiatra? Você é psicólogo? Você já teve o infeliz "prazer" de experimentar o transtorno bipolar? Ou você apenas tem conhecimento do livro ???
Este é um BLOG principalmente para aqueles que sofrem de transtorno bipolar !!!

Bem, você mesmo faz amplas declarações estúpidas nesta página de auto-terapia que você configurou aqui. Eu sou um terapeuta e é francamente irritante ver esse tipo de coisa. Encontrei sua página porque minha mãe estava olhando. UGH! GACKKK!

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são os que não sofrem bipolaridade que fazem essas declarações estúpidas. Eu posso me relacionar exatamente com o que você quer dizer e sentir. Fico agitado, irritado, irritado e me sinto cheio de ódio absoluto!! Sou sensível e amorosa, não odeio, não sou eu como pessoa. É uma entidade bipolar que assume quando quer e só muda para permitir que a próxima emoção aconteça.

Se você é um cuidador, pode ser uma pessoa boa ou má. Não parece bom se você começar a se gabar de como é uma boa pessoa porque você limpa o cocô.
De fato, me faz pensar que você não se importa muito com a dignidade das pessoas que cuida, que você fala publicamente sobre a incontinência deles sem um bom motivo. Também parece ruim quando você define seus pacientes pela incontinência.
Cuidar de alguém é um privilégio, pois lhe dá a oportunidade de conhecer alguém que já passou por muita coisa e com quem você pode aprender. Se você não perceber isso e não gostar do seu emprego, pegue outro!
Agora fui um pouco duro, porque você provavelmente já passou por muita coisa e talvez não perceba que é uma boa pessoa por dentro, não importa o que faça.

Oi de novo,
Eu estava apenas relendo este tópico e "Cats" parece ter muito a dizer - não tenho muita certeza sobre o que. Não sei se os comentários dela foram excluídos.
Vou apenas dizer isso com base no que vi. Como filha de um paciente de Alzheimer que "faz cocô" (quando eu tentei levá-la para colocar a calça na bainha e ela não conseguia se controlar e tinha "cocô" que eu tive que limpar - eu não estava envergonhado, só precisava de mais toalhas de papel - continue lendo, chego ao ponto) e estranhamente começou a roubar scooters e passeios de alegria, solicitei que ela se livrasse dos medicamentos realmente caros para a doença de Alzheimer porque, obviamente, eles não têm efeito e custam um perdido. Também não sei o que eles estão fazendo com ela. Aparentemente, os pesquisadores também não. Alzheimer não é uma doença bem financiada. Ridículo considerando as estatísticas sobre quantas serão afetadas em um futuro muito próximo. Existem muito poucos desafios, caminhadas, corridas ou qualquer coisa do balde de gelo de Alzheimer. Mas não é por isso que estamos aqui.
Além disso, se você ler este tópico e NÃO houver exclusões, algumas pessoas da BP devem ser gentis e reconhecer os sintomas um do outro, apenas se manifestando. Somos caras tão ferrados. Precisamos, pelo menos, entender as pistas um do outro. Eu sei que é difícil ver além da confusão, dor e estranheza que sentimos sozinhos. Ninguém mais estará lá para nós. Eles simplesmente não podem processá-lo. Essa é a falta deles. Precisamos estar disponíveis um para o outro. Eu sei que preciso conversar com outras pessoas que possam me entender. Eu sou tão novo nesse conhecimento - essa DEFINIÇÃO do que me levou a ser incapaz de fazer tantas coisas que eu queria fazer. Estou com fome. Meu pobre pai amado foi até ele ter um ano de vida antes de ser diagnosticado. O conhecimento e a medicação estavam simplesmente indisponíveis para ele - e para mim. Vinte anos atrás, isso lhe daria uma estadia em um hospital psiquiátrico. Agora temos remédios um pouco melhores, mas podemos dizer às pessoas? Você pode admitir isso e esperar um emprego?
Eu sei sobre os malditos efeitos colaterais. Eu sei tudo sobre os efeitos colaterais de remédios da insuficiência cardíaca congênita do meu pai e do Alzheimer da minha mãe. Eu ganhei trinta malditos quilos desde que isso começou. Há muita coisa que é péssima. Eu tentei todos os malditos med. Até que possamos dizer em voz alta, sem que isso nos prejudique, que temos o que temos, eles não farão nada melhor para nós. Nós poderíamos tentar implorar a Demi Lovato??? ser um representante para pressionar por mais pesquisas. Até lá, temos o que temos. E nós conversamos. Vamos conversar um com o outro para saber que NÃO estamos sozinhos.
E se houver um fórum maior, vamos lá. Se você não quiser, vamos ficar aqui e apenas conversar. O que você acha? Me ajude aqui. Eu estou perdido no espaço.

Caro Natasha e todos os outros, RE: Aqueles que me dizem que estou errado
Se eu tivesse contado a alguém que não fosse meu (ex) melhor amigo sobre ser biplor e eles me dessem idiotas conselho, o pequeno super-herói que me desenhava na minha cabeça dizia Foda-se e socava na garganta e ir embora. Eu realmente preciso encontrar alguém que possa desenhar para que possamos fazer um super-herói BiPolar. Seria apenas um martelo grande e nada de merda. Muitos bonks na cabeça.: D Mas isso está longe da realidade.
Acabei de descobrir que estava na BP há menos de um ano. Estive fora do trabalho a maior parte desse tempo. Eu vejo um terapeuta. Ela é adorável. Ela é do Leste Europeu e eu gosto dela "oyoyoyoyo !!!" e seu rosto fica pálido quando conto as coisas que as pessoas me disseram / fizeram. Estou tomando um milhão de remédios depois de quase um ano experimentando remédios e depois eliminando-os e tentando novos remédios. Eu moro sozinho no campo e alguns desses remédios me fizeram atravessar minha casa e cair. Após o mês 7, eu meio que entendi apenas deitar um pouco.
Um bônus: sou filho único com pouca família viva e uma mãe com Alzheimer. (Festa da piedade, certo - desculpe) Eu tomo todas as decisões sobre os cuidados dela e ela não deixa ninguém banhá-la, então eu dou a ela chuveiros quando posso chegar lá, que são quase como tortura. Ela não entende a necessidade de se manter limpa. A água está muito úmida, muito fria, muito quente, também ali. É horrível. E eu coloco ela em fraldas. Eu tenho e testemunharei sua morte lenta a partir de 8 anos atrás. Minha mãe não era super mãe antes disso, mas depois que meu pai morreu, há 15 anos, estabelecemos nossa própria e estranha amizade mórbida. Eu digo mórbido porque a maioria da nossa família morreu (cerca de 20 anos) em um período muito curto. Eu acho que nós dois estávamos histéricos juntos. Ninguém entende a doença de Alzheimer e o custo real porque: 1. Ninguém quer ouvir ISSO, 2. Isso pode acontecer comigo algum dia. E também, vamos todos continuar sorrindo e postar fotos no Facebook de como as coisas estão tão boas. Ela fez cocô em público. Não posso tirá-la por mais de 30 minutos com a fralda. Eu tenho tanta sorte que ela ainda me conhece. Alguém comprou recentemente um cartão de aniversário para mim, fez minha mãe assinar "Love mom" e enviou para mim. Eu chorei para sempre. Sabe quanto tempo faz que ela não reconhece meu aniversário? As pessoas não sabem nada sobre a doença de Alzheimer - elas a retratam como uma mulher bonita meio vaga e sem saber o seu nome. É muito pior que isso. Eu tentei apenas fingir no Fbook por um tempo, mas achei que deveria ir em frente e dizer a verdade. Mas...
É como ser bipolar. As pessoas têm idéias estúpidas de filmes e TV. Eu era assistente médica a certa altura e costumava ficar chateado quando pronunciavam um medicamento incorretamente ou o usavam incorretamente na TV. De acordo com Hollywood, as mulheres bipolares são sua namorada louca que quer matar você ou qualquer mulher "louca". Não há muitos homens bipolares em Hollywood. Já reparou nisso?
Recentemente, perdi uma rede de suporte inteira por causa dessa doença estúpida. Eu estava postando no Facebook (destruidor de relacionamentos) sobre a situação ruim da minha mãe enquanto ela fazia a transição para o lar de idosos. A sogra da minha melhor amiga se encarregou de me dizer que eu estava sendo desrespeitoso. (no final da primeira semana em que minha mãe estava melhor, eu comprei rosas para ela e ela finalmente sorria novamente) Minha melhor amiga após uma troca de e-mails parecia concordar com sua MIL. Eu escrevi um e-mail de volta que era confuso e estúpido e significava para meu outro amigo editar e me dizer que eu estava sendo um idiota. Mas cometi o erro supremo de pensar que entendi meu novo telefone e acidentalmente enviei em vez de ENVIAR. Oh, bem, eu estava falando sobre a situação e fazendo backup de minhas coisas. Eu não estava atacando ela. Ela deveria entender. Eu pensei que ela pudesse ver o meu lado.
Mas então, meu melhor amigo de dez anos escreveu de volta. Não sobre a situação em questão. Sobre como eu era uma pessoa terrível. Eu estava "apenas feliz se estivesse infeliz" e listando algumas situações que aconteceram ao longo dos dez anos durante os quais eu não fui diagnosticada e não medicada (e com medo e se você é bipolar, sabe o que outro). Isso me cortou em pedaços. Ela atacou meu personagem. Era tão cheio de ódio. Por que você se inscreveu na academia em que eu entrei logo depois que eu entrei se você me odeia tanto? (ridículo, eu sei como exemplo) Minha terapeuta continua dizendo "Ela sabe que você tem uma doença ???" Sim!!
E ela provavelmente ainda pensa que está correta. Minha terapeuta e meus outros 3 amigos que infelizmente moram longe de mim acham que ela está muito errada. E meu cabeleireiro. hah. Como faço para reconstruir depois disso? Atualmente, estou fora do trabalho por causa dos meus sintomas. Obviamente, não posso contar a ninguém no trabalho o que estou passando. Ou a pequena família que eu tenho. Há muito estigma e meu melhor amigo sabia e falhou comigo em todos os sentidos. Bipolar significa apenas que as pessoas deixam você.
Que diabos eu faço? Pode uma pessoa bipolar (particularmente uma mulher com muito mais preconceito) existir apenas neste mundo?
(E minha tireóide parou de funcionar por causa do lítio)
Ninguém nunca quer ouvir coisas ruins. Sempre. Você acaba sendo um reclamante.
feliz Natal

Acho que sou um idiota por me importar com pessoas que fazem cocô sempre que tentam sair em público, que não conseguem veja, e qualquer outro grande número de problemas que destruam completamente vidas tão ruins quanto o bp, cada uma delas caminho. Maneira de ler meu comentário fora de contexto, grande momento. Eu escrevi esse comentário com cuidado. Suponho que a verdade dói.
E muitas pessoas não sabem que os antipsicóticos são drogas perigosas. Eu vejo isso o tempo todo nos sites da bp. As pessoas devem ter consentimento informado. Só porque você conhece os riscos não significa que TODOS conhecem o risco ou até a maioria das pessoas. Não vejo como isso é condescendente.
Aliás, Tamyra não estava respondendo ao meu comentário, pelo menos enquanto eu o lia. Ela estava realmente gostando da postagem do blog de Natasha. Seu "morda-me" foi direcionado a futuros consultores médicos voluntários que podem aparecer em seu caminho, não eu.

Festa de piedade bipolar?
Importante que todos saibam que o tratamento é perigoso? Oh meu, a radiação é perigosa? Que bom que você teve tempo para me dizer. Não me apadrinhe.
Duas palavras para você, mas elas já foram ditas.

Obrigado por compartilhar isso. Acho que direi à próxima pessoa que tentar me dar conselhos para "me morder"! RI MUITO. obrigado por esse riso. Na verdade, incentiva apenas seguir em frente e ignorar alguém!

Hmm, meu comentário acabou indo em uma direção diferente do que eu imaginava. Eu não quero ofender de forma alguma, apenas tentando colocar bp em perspectiva, no quadro geral da vida. Eu me bp e tem sido uma catástrofe pessoalmente.
Eu não acho que a maioria dessas coisas seja exclusiva do bp. São problemas com os quais as pessoas com qualquer problema de saúde sério e crônico lidam, de uma forma ou de outra.
Quando você fala sobre sua doença sem cessar (entendo que você está fazendo isso como um serviço público e eu não significa que isso é uma crítica a você) que convida as pessoas a opinar sobre o seu médico Cuidado. Isso seria verdade para muitas outras condições médicas que são crônicas ou a pessoa está obtendo resultados terríveis com o tratamento. As opiniões reais que você recebe das pessoas são baseadas em bipolares, porque é disso que você fala, mas se você tivesse Crohn ou artrite, também receberia críticas específicas da doença.
E embora eu não ache que minhas mensagens ocasionais são a que você está respondendo, é verdade que pelo menos algumas pessoas ficam muito piores com medicamentos psiquiátricos. Aconteceu comigo e aconteceu com muita gente. Os psiquiatras dizem que isso acontece com algumas pessoas. Pelo menos, eles me disseram isso. Eu aviso as pessoas sobre isso, porque não existem centenas de milhões de dólares em publicidade para apoiar esta mensagem que avisa que os comprimidos podem ser piores que a doença ou piorar a condição. É justo que as pessoas digam que os antipsicóticos envenenam as pessoas quando as drogas costumam causar ganho de peso maciço, diabetes e danos cerebrais? O que é um veneno? Eu não sei. Eu sei que tenho uma opinião muito negativa sobre essa classe de drogas. Muitas pessoas fazem. Incluindo médicos.
Eu me importo em dar assistência a algumas pessoas com doenças físicas realmente graves, mesmo estando com deficiência por conta própria, e também há muitos problemas horríveis com outras pessoas sobre essas questões. Pessoas incontinentes, cegas, obesas mórbidas - todos esses são desafios tão ruim quanto o bp e outras pessoas que não entendem pioram esses problemas, assim como é para bp. Eu li que pessoas que estão paralisadas são instruídas por pessoas ignorantes a se levantarem e caminharem! Outros estão castigados por não conseguirem se locomover quando um cego e um homem sem pernas escalaram o Monte. Everest.
Enfim, de certa forma, isso me impressiona depois de um tempo quando há uma festa de piedade (não falando sobre sua Natasha, é o GERAL) coisas que li nos sites da bp, quão ESPECIAL nossa doença é com todas as coisas horríveis que acontecem conosco) - que, claro, a depressão isso e TAMBÉM verdade que a maioria das condições não leva à perda dos direitos civis da mesma maneira (ah, mas a demência, mesmo pior). Eu acho que me ajudou a lidar com o bp quando cuido dos outros. Isso coloca as coisas em perspectiva. A BP NÃO é tão única assim, apenas nas especificidades. Ter uma condição realmente ruim de qualquer tipo é realmente ruim, cada condição levando a seu próprio tipo de baixa qualidade. Tenho certeza de que muitas pessoas também sofrem de alergias de amendoim.
Meu terapeuta sugeriu que eu sou um defensor de doenças mentais, mas não o farei, porque quase ninguém é vou concordar com minhas opiniões, não importa quais sejam minhas opiniões, e algumas pessoas vão se interessar mim. Se é tão estressante ser agredido por pessoas que leva a sentimentos frequentes de ódio, talvez isso não seja saudável para blogar ou falar sobre bp. Uma pessoa precisa ter uma pele grossa para fazê-lo. Então eu não vou fazer isso.

Talvez eles não possam compreender algo tão horrível como esse transtorno bipolar. Eles tentam relacionar suas próprias experiências normais. É como se eles estivessem em negação, estão negociando, estão com raiva e deprimidos. Eles têm seu próprio processo de luto pela vulnerabilidade da condição humana.
E isso me irrita também. Eu sou a pessoa que está doente e sofrendo. Eu adoraria ter mais compaixão por aqueles que não entendem, mas meu cérebro é o que está quebrado, então por que você não tenta com a compaixão?
Eu descobri que é muito mais fácil perdoar essas pessoas à distância. É muito mais fácil ter compaixão quando não estão diante de seus julgamentos. Então tenho energia para agradecer as pessoas maravilhosas da minha vida.
Eu não acho que pessoas sem bipolar entenderiam este post. Eu não acho que eles percebem o quão pouca energia temos para nossas vidas, e como eles podem enriquecê-la ou sugá-la completamente por dias. Sim, claro que estou exagerando. Isso faz parte do bipolar. Respostas exageradas e distorcidas. Portanto, qualquer coisa vagamente cheia de ódio vai desequilibrar completamente o sistema.
Natasha está fazendo um excelente trabalho. Sua escrita é tão excelente e produzida profissionalmente, que você não saberia com o que ela tem que lidar no dia a dia apenas para fazê-lo. Eu sei porque alguns dias não consigo lavar a louça e é uma luta.
Então, pessoal, por favor, tente e tenha alguma empatia real pela primeira vez. Considere o que esse autor está passando. Tente apoiar e não direcione seus próprios problemas para ela. Você não deve direcionar seus próprios problemas para ninguém. Mas se você começou a fazer comentários sarcásticos a alguém em uma cadeira de rodas sobre como o cadarço é desfeito ou algo assim, você deve ter uma reação social a você.

Eu acho que muitas pessoas pensam que seus próprios altos e baixos normais estão próximos o suficiente de doenças mentais e podem ser especialistas nisso. Também acho que preciso ter uma pele um pouco mais grossa - e percebo que, na maioria dos casos, não importa o que alguma pessoa que eu não conheço muito bem pense sobre meus remédios ou sobre como manejo meu humor. E tenho que superar minha necessidade de me sentir entendido (exceto algumas pessoas-chave na minha vida).