O que você quer dizer com meu distúrbio alimentar 'não é especificado de outra forma?'

Como mencionei no meu post durante Semana Nacional de Conscientização sobre Distúrbios Alimentares, mais da metade dos distúrbios alimentares nos Estados Unidos são diagnosticados como "Transtorno Alimentar - Não Especificado de Outra Forma" ou ED-NOS. É uma coisa difícil de definir, ED-NOS é. A manifestação desse distúrbio alimentar é tão variada quanto seus muitos pacientes e carrega um estigma e um conjunto de problemas próprios.

Então, se eu for diagnosticado com ED-NOS - o que diabos isso significa? O que isso significa para a minha recuperação? O que isso significa para o meu acesso a tratamento de transtorno alimentar?

Definição de ED-NOS

Primeiro, considero necessário descrever o ED-NOS da perspectiva do paciente - não tanto quanto parece porque isso é diferente para todos - mas o que pensamos e sentimos sobre nossos diagnóstico? (Para o registro, eu fui diagnosticado com os três distúrbios alimentares em algum momento do tratamento - anorexia, bulimia e ed-nos.) Embora seja verdade que, com Em quase qualquer distúrbio alimentar, é provável que você pense que não está "suficientemente doente" para o tratamento; isso é exacerbado quando você recebe um diagnóstico de que diz... o que?

Basicamente - que você não está "doente o suficiente". Seu IMC É muito alto. Você ainda menstrua. Você não binge e purga com frequência suficiente. Você binge mas não purga. Você limpa, mas não binge. Você mastiga e cospe regularmente sua comida. Você não tem um distúrbio alimentar real - se você tivesse um distúrbio alimentar real, seria melhor no seu distúrbio e teria um diagnóstico "real". Anorexia é a melhor, mas bulimia também é boa. Mas "não especificado de outra forma"? Ha! Supere-se, garoto - isso não é uma coisa real. (Muito obrigado ao meu distúrbio alimentar por escrever este parágrafo para mim!)

A realidade é a seguinte: Transtorno alimentar - não especificado de outra forma é um distúrbio alimentar real e muito grave. Se esse é o seu diagnóstico e seu distúrbio alimentar está tentando convencê-lo de que você "não merece" ou "precisa" de tratamento, esse processo de pensamento está errado. E muito, muito perigoso. Alguns estudos demonstraram que a taxa de mortalidade por ED-NOS é superior à da anorexia ou bulimia.

O bom, o mau de um diagnóstico ED-NOS

O mal: Seguro, que não é necessariamente tão dispostos a cobrir distúrbios alimentares em primeiro lugar, é mais provável que você tenha dificuldades com o diagnóstico de ED-NOS. Se eles cobrirem qualquer tratamento, é provável que seja menos intensivo e por um período mais curto. Uma coisa que pode ajudar é ter um médico ou terapeuta do seu lado. Meu próprio terapeuta tem verificado a "anorexia nervosa" nos meus formulários de seguro nos últimos meses, apesar de atualmente não atender a todos os critérios. Na realidade, o que importa se o seu IMC é 17,6 ou 17,5? Ou se você está apenas chorando e purgando, em média, uma vez por semana - não duas vezes? Meu melhor conselho aqui é conseguir alguém do seu lado que esteja disposto a marcar a caixa certa, mesmo que o DSM-IV-TR diga que você é ED-NOS.

O bom: UMA diagnóstico de ED-NOS é bastante comum no início da transição de uma pessoa de "desordem alimentar" para "desordem alimentar". Isso significa, em essência, que um o diagnóstico de ED-NOS pode significar que você o pegou mais cedo ou mais tarde - antes que a restrição, a compulsão ou a purga fiquem completamente fora do controle ao controle. A intervenção precoce é crucial no tratamento de distúrbios alimentares. Em vez de deixar seu distúrbio alimentar dizer que você não está "suficientemente doente", reformule-o: "Estou lutando contra meu distúrbio alimentar cedo e ter uma chance melhor de uma recuperação completa por causa disso. "Mais uma boa notícia para aqueles que lutam contra o transtorno da compulsão alimentar periódica é que, quando o novo DSM-V será lançado ainda este ano, o BED terá seu próprio código de diagnóstico e não será mais transportado sob a égide da ED-NOS.

Quais foram suas experiências relacionadas ao seu diagnóstico? Isso afetou o tratamento que você recebeu? A maneira como você ou seus entes queridos percebiam seu distúrbio?